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3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione | 1363597-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione
英文别名
——
3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione化学式
CAS
1363597-04-9
化学式
C29H27ClN2O2
mdl
——
分子量
470.999
InChiKey
HZYHVTLIAAEZED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.08
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    51.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione 在 ammonium acetate 作用下, 反应 0.03h, 以75%的产率得到4-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-yl)-2,6-di-(4-methylphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Microwave-Assisted Synthesis of Substituted Pyridines Using NH4OAc as Nitrogen Source
    摘要:
    通过串联克莱森-施密特缩合/迈克尔加成反应,即 5-氯-3-甲基-1-苯基-1Hpyrazole-4-甲醛与苯乙酮缩合,然后形成的加合物与第二个苯乙酮分子反应,制备了新的 1,5 二甲基化合物,作为吡啶衍生物的多功能前体。以 NH4OAc 为氮源,在无溶剂微波辐照下制备取代的吡啶。
    DOI:
    10.2174/157017811799304296
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Microwave-Assisted Synthesis of Substituted Pyridines Using NH4OAc as Nitrogen Source
    摘要:
    通过串联克莱森-施密特缩合/迈克尔加成反应,即 5-氯-3-甲基-1-苯基-1Hpyrazole-4-甲醛与苯乙酮缩合,然后形成的加合物与第二个苯乙酮分子反应,制备了新的 1,5 二甲基化合物,作为吡啶衍生物的多功能前体。以 NH4OAc 为氮源,在无溶剂微波辐照下制备取代的吡啶。
    DOI:
    10.2174/157017811799304296
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文献信息

  • A Facile One-Pot Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridine in DMSO
    作者:Zhen-Li Min、Ting-Zi Yin、Xia-Min Hu
    DOI:10.14233/ajchem.2014.16841
    日期:——
    A facile, efficient and practical method for the one-pot synthesis of 2,4,6-triarylpyridines starting from acetophenones, aryl aldehydes and ammonium acetate by the use of catalytic amounts of 40 % potassium hydroxide in dimethyl sulfoxide is presented. The present methodology offers attractive features such as the ease of workup, short reaction time and good yields of the products and it does not need any complex catalyst.
    提出了一种简单、高效且实用的一锅法合成2,4,6-三芳基吡啶的方法,起始物为乙酰苯酮、芳基醛和醋酸,使用40%氢氧化钾的催化量在二甲基亚酰胺中进行。该方法具有许多吸引人的特点,如易于分离、反应时间短、产物产率高,并且不需要任何复杂的催化剂。
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