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1-Butyl-2-tert-butylperoxy-2-methyl-cyclohexanol | 109139-14-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Butyl-2-tert-butylperoxy-2-methyl-cyclohexanol
英文别名
1-butyl-2-tert-butylperoxy-2-methylcyclohexan-1-ol
1-Butyl-2-tert-butylperoxy-2-methyl-cyclohexanol化学式
CAS
109139-14-2
化学式
C15H30O3
mdl
——
分子量
258.401
InChiKey
NSWLUYXAFLUPHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    90 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Butyl-2-tert-butylperoxy-2-methyl-cyclohexanol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到十一烷-2,7-二酮
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Acyclic 1,n-Diketones (n = 5-8) from 2-t-Butylperoxycycloalkanones
    摘要:
    有机锂与2-烷基-2-叔丁基过氧环烷酮的反应,这种酮可以通过2-烷基环烷酮的叔丁基过氧化得到,定量地生成了2-叔丁基过氧-1-环烷醇衍生物,其热分解(有无酸存在下)都能以极佳的产率得到1,n-二酮(n = 5-8)。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31866
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环己酮copper(l) chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 1-Butyl-2-tert-butylperoxy-2-methyl-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Acyclic 1,n-Diketones (n = 5-8) from 2-t-Butylperoxycycloalkanones
    摘要:
    有机锂与2-烷基-2-叔丁基过氧环烷酮的反应,这种酮可以通过2-烷基环烷酮的叔丁基过氧化得到,定量地生成了2-叔丁基过氧-1-环烷醇衍生物,其热分解(有无酸存在下)都能以极佳的产率得到1,n-二酮(n = 5-8)。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31866
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文献信息

  • NISHINAGA AKIRA; RINDO KATSUHIKO; MATSUURA TERUO, SYNTHESIS,(1986) N 12, 1038-1041
    作者:NISHINAGA AKIRA、 RINDO KATSUHIKO、 MATSUURA TERUO
    DOI:——
    日期:——
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