4-乙氧基吲哚 | 23456-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基吲哚
• 中文别名: 4-乙氧基-1H-吲哚
• 英文名称: 4-Ethoxy-indol
• 英文别名: 4-ethoxy-1H-indole
• CAS: 23456-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD11110381
• 分子量: 161.203
• InChiKey: ADTHBTGXERXZTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71℃
• 沸点：
  309.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基吲哚 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以97%的产率得到4-乙氧基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Photo-induced Rearrangement of 1-Ethoxy-2-phenylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8345
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 4-乙氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Photo-induced Rearrangement of 1-Ethoxy-2-phenylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8345

文献信息

• Antiviral indoleoxoacetyl piperazine derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06469006B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with indoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吲哚酮乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011079102A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines. In one of the embodiments, there is provided the compounds of formula (I) wherein R3 is (II).

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Inhibitors of HIV-1 attachment. Part 2: An initial survey of indole substitution patterns
  作者：Nicholas A. Meanwell、Owen B. Wallace、Haiquan Fang、Henry Wang、Milind Deshpande、Tao Wang、Zhiwei Yin、Zhongxing Zhang、Bradley C. Pearce、Jennifer James、Kap-Sun Yeung、Zhilei Qiu、J.J. Kim Wright、Zheng Yang、Lisa Zadjura、Donald L. Tweedie、Suresh Yeola、Fang Zhao、Sunanda Ranadive、Brett A. Robinson、Yi-Fei Gong、Hwei-Gene Heidi Wang、Wade S. Blair、Pei-Yong Shi、Richard J. Colonno、Pin-fang Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.040

  日期：2009.4

  inhibitor of the interaction between HIV gp120 and host cell CD4 receptors, on activity in an HIV entry assay was examined. Small substituents at C-4 generally resulted in increased potency whilst substitution at C-7 was readily tolerated and uniformly produced more potent HIV entry inhibitors. Substituents deployed at C-6 and, particularly, C-5 generally produced a modest to marked weakening of potency

  将简单的卤素，烷基和烷氧基取代基引入1-（4-苯甲酰基哌嗪-1-基）-2-（1 H检测了HIV gp120和宿主细胞CD4受体之间相互作用的抑制剂-吲哚-3-基）乙烷-1,2-二酮对HIV进入检测活性的抑制作用。C-4处的小取代基通常会提高效力，而C-7处的取代很容易被接受，并且会均匀产生更有效的HIV进入抑制剂。与原型相比，部署在C-6（尤其是C-5）上的替代品通常会产生一定程度的效力减弱。N-1处的小烷基取代基对活性的影响最小，同时增加了烷基部分的大小，导致抑制性能逐渐降低。这些研究建立了对HIV附着抑制剂药效团的吲哚成分的基本理解。
• Indazole benzimidazole compounds
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20030207883A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations and medicaments include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt of the organic compound with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation or medicament according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有结构I的有机化合物，其中变量具有所述的值。1药物制剂和药物包括该有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，并可通过将该有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合制备。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者施用本发明的药物制剂或药物。