(5-imidazol-1-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone | 67545-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-imidazol-1-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
• 英文别名: 5-(4-Nitro-benzoyl)-2-(1-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazol；(5-imidazol-1-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 67545-24-8
• 化学式: C₁₂H₇N₅O₃S
• 分子量: 301.285
• InChiKey: PRUOMNLHPLKNTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  586.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1-[4-硝基苯基]-乙酮 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 (5-imidazol-1-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  n，n'-硫代羰基二咪唑与1,3-偶极试剂的反应：5-取代的-2-（1-咪唑基）-1,3,4-噻二唑和5-（1-咪唑基）-1的合成， 2,3,4-噻三唑

  摘要：

  通过N，N'-硫代羰基二咪唑与重氮甲烷，重氮乙酸乙酯，苯基重氮酮和4-硝基苯基重氮甲基酮的叔胺反应，制备了5-取代的2-（1-咪唑基）-1,3,4-噻二唑，在N，N′-硫代羰基二咪唑与偶氮酰亚胺，三甲基甲硅烷基叠氮化物和硫光气作用下，合成了5-（1-咪唑基）-1，2，3，4-噻三唑。通过1 H NMR和质谱证实了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80033-7

文献信息

• MARTVON A.; FLOCH L.; SEKRETAR S., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 4, 453-456
  作者：MARTVON A.、 FLOCH L.、 SEKRETAR S.

  DOI：——

  日期：——