4-乙氧基苯乙腈 | 6775-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基苯乙腈
• 中文别名: 4-乙氧基苯基乙腈；对乙氧基苯乙腈
• 英文名称: 4-ethoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenyl)-acetonitril；p-Aethoxy-benzylcyanid；4-Aethoxy-phenylessigsaeure-nitril；4-ethoxy-benzeneacetonitrile；p-ethoxyphenyl acetonitrile；2-(4-ethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 6775-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD00016401
• 分子量: 161.203
• InChiKey: PQXBQWKKJUWNDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  150-151 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基苯乙腈 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到对乙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  在TBHP / Cu（OAc）2体系存在下，由 温度控制的无溶剂的苄基氰化物对叔丁基过酸酯或酸的选择性合成†

  摘要：

  叔丁基过酸酯的无溶剂室温合成是通过铜催化的氰基苄基化物与叔丁基氢过氧化物在较短的反应时间内进行氧化偶联。通过该途径合成了叔丁基过酸酯的各种衍生物，收率良好至优异。进一步的研究表明，在相同的反应条件下于80°C进行反应时，上述方案对于合成苯甲酸衍生物是有效的。

  DOI：

  10.1039/c6ra27921j
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-乙氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antiproliferative activity of tripentones: A new series of antitubulin agents

  摘要：

  Structure-activity relationship studies of a new series of tripentones (thieno[2.3-h]pyrrolizin-8-ones), led us to prepare several derivatives with antiproliferative activities. The most promising 3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thieno[2.3-b]pyrrolizin-8-one 20 (leukemia L1210. IC50= 15 nM) was shown to be a potent inhibitor of tubulin polymerization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00403-6

文献信息

• 6-pyridyl- and 6-phenyl-3-phenyl-1-hexenes and -1-hexynes, composition
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04772633A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  This invention relates to a novel compound represented by the following general formula (I), its production, and an insecticidal and acaricidal composition containing it as an active ingredient: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a trifluoromethyl group, a lower alkoxyl group, a lower alkenyloxy group or a halogenated lower alkoxyl group or are, taken together, a methylenedioxy group; R.sub.3 is a vinyl group or a ethynyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sub.5 is a hydrogen atom or a fluorine atom; R.sub.6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a trifluoromethyl group; Z is a nitrogen atom or a group represented by the formula --CH.dbd.; when Z is a nitrogen atom, Y is an oxygen atom; and when Z is a group of the formula --CH.dbd., Y is an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group or a group represented by the formula --NH--.

  这项发明涉及一种由以下通用式（I）表示的新型化合物，其制备以及含有其作为活性成分的杀虫杀螨组合物： 其中R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，是氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、三氟甲基基团、较低的烷氧基团、较低的烯烃氧基团或卤代较低的烷氧基团或者共同为亚甲氧基团；R.sub.3是乙烯基团或乙炔基团；R.sub.4是氢原子或较低的烷基基团；R.sub.5是氢原子或氟原子；R.sub.6是氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或三氟甲基基团；Z是氮原子或由--CH.dbd.表示的基团；当Z是氮原子时，Y是氧原子；当Z是--CH.dbd.的基团时，Y是氧原子、硫原子、亚甲基团或由--NH--表示的基团。
• Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1595873A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 worin die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n, m und X die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及公式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求和描述中提及的含义，以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Some branched-chain analogues of analgesically active 1-(2-aminoethyl)-2-benzylbenzimidazole derivatives
  作者：A. F. Casy、J. Wright

  DOI：10.1039/j39660001167

  日期：——

  The synthesis of some 1-(2-aminopropyl)-2-benzyl(and 4-ethoxybenzyl)benzimidazoles is reported. A p.m.r. study of the alkylation of 2-benzylbenzimidazole with 2-chloro-1-dimethylaminopropane shows that reactions of this type represent a practicable route to 1-(2-aminopropyl)benzimidazoles, since the 1-(2-amino-1-methylethyl)-isomer forms only a small percentage of the reaction product.

  报道了一些1-（2-氨基丙基）-2-苄基（和4-乙氧基苄基）苯并咪唑的合成。对2-苄基苯并咪唑与2-氯-1-二甲基氨基丙烷进行烷基化的pmr研究表明，这种类型的反应代表了通向1-（2-氨基丙基）苯并咪唑的可行路线，因为1-（2-氨基-1-甲基乙基） -异构体仅占反应产物的一小部分。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Pesticides
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04713392A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A compound of formula II R.sub.A CH.sub.2 COCHDR.sub.b in which formula: R.sub.A represents a group ArCR.sub.1 R.sub.2 -- in which Ar represents a phenyl or naphthyl group optionally substituted by one or more halogen, alkoxy, haloalkoxy, methylenedioxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or haloalkyl groups; R.sub.1 and R.sub.2 together with the carbon to which they are attached jointly represent a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms or C.sub.1 -C.sub.6 cycloalkyl groups and R.sub.B represents the residue of an alcohol R.sub.B CHDOH in which D is hydrogen or cyano and of which the [IR, cis]2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)cyclopropane carboxylic ester is signficantly insecticidal.

  公式II的化合物为R.sub.A CH.sub.2 COCHDR.sub.b，其中R.sub.A代表一个基团ArCR.sub.1 R.sub.2 --，其中Ar代表一个苯基或萘基，可选择地被一个或多个卤素、烷氧基、卤代烷氧基、亚甲二氧基或C.sub.1 -C.sub.6烷基或卤代烷基取代；R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳一起联合表示一个C.sub.3 -C.sub.6环烷基，可选择地被一个或多个卤素原子或C.sub.1 -C.sub.6环烷基取代，R.sub.B代表醇R.sub.B CHDOH的残基，其中D为氢或氰，并且其中的[IR, cis]2,2-二甲基-3-(2,2-二溴乙烯基)环丙烷羧酸酯具有显著的杀虫作用。