1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-one | 128685-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-one
• CAS: 128685-90-5
• 化学式: C₃₅H₆₂O₂Si
• 分子量: 542.962
• InChiKey: YRMOBSCNFCCVQD-UTVQNNOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3S,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-2-(4-oxo-hex-5-enyl)-<1,3>dioxolan 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 L-苯丙氨酸 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 bromodiphenylborane 、 氨 、 水 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 methylmagnesium N-cyclohexylisopropylamide 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 乙胺 、 N,N-二甲基苯胺 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 718.94h， 生成 1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：