Ru(OAc)2((R)-MeOBIPHEP) | 364622-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(OAc)2((R)-MeOBIPHEP)
• 英文别名: Ru(OAc)₂[(S)-MeO-BIPHEP]；(R)-Ru(OAc)2(MeOBIPHEP)；[2-(2-Diphenylphosphanyl-6-methoxyphenyl)-3-methoxyphenyl]-diphenylphosphane;ruthenium(2+);diacetate
• CAS: 364622-30-0
• 化学式: C₄₂H₃₈O₆P₂Ru
• 分子量: 801.778
• InChiKey: UKUGFDXXBDLOIC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇盐酸 、 Ru(OAc)2((R)-MeOBIPHEP) 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₄₀H₄₀Cl₂O₄P₂Ru
  参考文献：
  名称：

  Ru催化β-酮酯不对称氢化的新机理研究

  摘要：

  通过量子力学研究发现了用[RuCl 2 (MeOH) 2 (( R )-MeOBIPHEP)]不对称氢化β-酮酯的新反应途径。此外，我们将我们的机理研究结果应用于几种催化剂衍生物，以解释实验观察到的活性和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200224
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ru(OAc)2((R)-MeOBIPHEP)
  参考文献：
  名称：

  Protonation and NMR studies on 13C-acetate enriched Ru(OAc)2(Binap). Acetate as a source of water in PC bond splitting

  摘要：

  The P-C bond splitting reaction of Ru(OAc)(2)(Binap), containing C-13=O-enriched acetate, with 2 equiv. of triflic acid at 80 degreesC, has been studied. NMR spectroscopy (and specifically 13 C NMR data) reveal that acetic anhydride and water are produced. thus explaining the end product., which may be thought of as developing due to water adding across the P-C bond. An intermediate 10 derived from attack of acetate on a P-atorn is recognised. Complex 10 is shown to contain a cyclic five-membered ring, Ru-{(P-OC(Me)(=O)} fragment which develops via acetate attack on a P-atom. Crystal structures for two Ru(OAc)(2)(MeO-Biphep) derivatives are reported. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00713-7
• 作为试剂：
  描述：

  月桂酰乙酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Ru(OAc)2((R)-MeOBIPHEP) 、 叔丁基氯化镁 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 苯磺酰氯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 11.0~80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 30.92h， 生成 奥利司他
  参考文献：
  名称：

  不对称加氢和格氏试剂促进内酯环化的奥利司他新工艺中关键中间体的对映选择性合成

  摘要：

  描述了适用于大规模制备的奥利司他的新对映选择性合成。在其中，所述第一分离的关键中间体（[R）-3-己基-5,6-二氢-4-羟基-6-十一烷基-2- ħ吡喃-2-酮（12）通过（a）中的不对称氢化制备3-氧代十四烷甲酸甲酯为（S）-3-羟基十四烷酸酯（9）；（b）将9用2-溴辛酰基卤化物（溴化物/氯化物）酰化为（R）-3-[（2-溴-1-氧辛基）氧基]-十四烷酸甲酯（11），最后（c）叔丁基氯化镁促进11环化为单一对映体12。先前以对映异构体2的混合物形式发布的单一对映异构体中间体12已通过几个步骤进行到Orlistat（1），而无需进行任何工艺更改。

  DOI：

  10.1021/op060208q

文献信息

• A Facile Synthesis of a Wide Variety of Cationic Ruthenium Hydrido-Arene Complexes of binap (=1,1′-Binaphthalene-2,2′-diylbis(diphenylphosphane)) and MeObiphep (=6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diylbis(diphenylphosphane))
  作者：Tilmann J. Geldbach、Paul S. Pregosin

  DOI：10.1002/1522-2675(200211)85:11<3937::aid-hlca3937>3.0.co;2-x

  日期：2002.11

  A straightforward high-yield synthetic route to the cationic hydrido-arene complexes [RuH(eta(6)-arene)(binap or MeO-biphep)](CF3SO3), with a variety of arenes containing both donor and acceptor substituents, is described. C-13-NMR Data for these complexes are reported. Several of these Ru-complexes have been used as transfer-hydrogenation catalysts in the reduction of acetophenone.