(S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(2-methanesulphinyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide} | 1163707-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(2-methanesulphinyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
• CAS: 1163707-06-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O₃S₂
• 分子量: 408.505
• InChiKey: BFFPNQHMSDDVGJ-CJKOFORZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(2-methanesulphinyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide} 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(2-imidazol-1-yl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-yl]-amide} 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(2-methanesulphinyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1