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methyl (4R)-4-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]hex-5-enoate | 1448718-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (4R)-4-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]hex-5-enoate
英文别名
——
methyl (4R)-4-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]hex-5-enoate化学式
CAS
1448718-36-2
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
AEYHPZGUHYEELG-SMDDNHRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔酸甲酯 在 (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,iridium,tetrafluoroborate 、 C44H45O4P 、 bis(cyclohexanyl)borane氢气三环己基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 methyl (4R)-4-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]hex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    基于同时使用阳离子铱配合物和手性磷酸的末端炔烃和醛的对映选择性合成抗高烯丙醇
    摘要:
    我们报告了基于两种催化反应从末端炔烃通过 (E)-1-烯基硼酸酯高度非对映选择性和对映选择性合成抗高烯丙醇:阳离子铱配合物催化的 (E)-1-烯基硼酸酯和手性磷酸醛的酸催化烯丙基化反应。
    DOI:
    10.1021/ja405790t
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