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1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-mercapto-1,3-dimethyl-, ethyl ester | 120596-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-mercapto-1,3-dimethyl-, ethyl ester
英文别名
4-Ethoxycarbonyl-5-mercapto-1,3-dimethylpyrazole;1,3-dimethyl-4-ethoxycarbonyl-5-mercaptopyrazole
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-mercapto-1,3-dimethyl-, ethyl ester化学式
CAS
120596-91-0
化学式
C8H12N2O2S
mdl
——
分子量
200.261
InChiKey
LGUOJPGQRDPVNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-66 °C
  • 沸点:
    315.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-mercapto-1,3-dimethyl-, ethyl ester碘甲烷sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到4-Ethoxycarbonyl-1,3-dimethyl-5-methylthiopyrazole
    参考文献:
    名称:
    One-Step Synthesis of 5-Mercaptopyrazoles from 2-Methylene-1,3-dithietanes
    摘要:
    在sp2碳上带有吸电子基团的2-亚甲基-1,3-二硫杂环丁烷与甲基肼反应生成5-巯基吡唑衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27265
  • 作为产物:
    描述:
    2-(N-Methyl-hydrazinothiocarbonyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-mercapto-1,3-dimethyl-, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    One-Step Synthesis of 5-Mercaptopyrazoles from 2-Methylene-1,3-dithietanes
    摘要:
    在sp2碳上带有吸电子基团的2-亚甲基-1,3-二硫杂环丁烷与甲基肼反应生成5-巯基吡唑衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27265
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文献信息

  • Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 567 - 574
    作者:Okajima, Nobuyuki、Okada, Yoshiyuki
    DOI:——
    日期:——
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