methyl 8-(2-(hydroxymethyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)octanoate | 1173183-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 8-(2-(hydroxymethyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)octanoate
• CAS: 1173183-06-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: SYDVIFJSARAUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(2-(hydroxymethyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)octanoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以388 mg的产率得到3-formyl-2-(7-(methoxycarbonyl)heptyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性分子间Pauson-Khand反应合成前列腺素和植物前列腺素B 1 †

  摘要：

  描述了一种合成前列腺素和植物前列腺素B 1的新方法。关键步骤是甲硅烷基保护的炔丙基乙炔和乙烯之间的分子间Pauson-Khand反应。由NMO在4Å分子筛的存在下促进的该反应以良好的产率和完全的区域选择性提供了3-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-2-取代的环戊-2-烯-1-酮（III）。甲硅烷基醚的脱保护，然后Swern氧化，得到3-甲酰基-2-取代的环戊-2-烯-1-酮（II）。使用合适的手性砜对醛II进行Julia烯化可以制备I型PPB 1和PGB 1。

  DOI：

  10.1021/ol901213d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-(2-(((tert-butyl)dimethylsilyloxy)methyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)octanoate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 8-(2-(hydroxymethyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间 Pauson-Khand 反应制备前列腺素 B1 的一般方法：合成前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP 和 9-L1-PhytoP 的甲酯

  摘要：

  基于甲酰基环戊烯酮和适当保护的羟基砜的改性 Julia 烯化，合成了前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP (PPB1-I) 和 9-L1-PhytoP (PPB1-II) 的甲酯的合成方法发达。通过（甲硅烷氧基甲基）炔烃的分子间 Pauson-Khand 反应可以有效地制备环戊烯酮。砜对应物是通过适当的手性环氧化物由 2-巯基苯并噻唑区域选择性开环制备的。砜上醇官能团的保护基团被证明是至关重要的。用叔丁基醚保护是最好的解决方案，其结果比叔丁基二甲基甲硅烷基醚更好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201442