3-(4-Methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-ol | 1200715-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1200715-85-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: WZDYJNULMLXNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-ol 、 苄脒盐酸盐 在 barium manganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Barium manganate in microwave-assisted oxidation reactions: synthesis of solvatochromic 2,4,6-triarylpyrimidines

  摘要：

  Synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines by tandem oxidation/heterocyclocondensation of propargylic alcohols and amidines is effected rapidly and efficiently under microwave dielectric heating using barium manganate as oxidant. Irradiation at 150 degrees C in ethanol-acetic acid for 45 min results in dramatic improvements in yield over the corresponding manganese dioxide-mediated method and establishes a rapid route to triarylpyrimidines in order to investigate their photophysical properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.116
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tandem C-2 Functionalization–Intramolecular Azide–Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction: A Convenient Route to Highly Diversified 9H-Benzo[b]pyrrolo[1,2-g][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]diazepines

  摘要：

  An efficient diversity-oriented synthetic approach to annulated 9H-benzo[b]pyrrolo[1,2-g][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]diazepines has been developed using a R Sc(OTf)(3)-catalyzed two-component tandem C-2 functionalization intramolecular azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The reaction shows high substrate tolerance and provides a library of fused heterocycles that may. lead to novel biologically active compounds or drug lead molecules.

  DOI：

  10.1021/ol403420z