3-cyclopropylisoxazole-5-carbaldehyde | 121604-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclopropylisoxazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-1,2-oxazole-5-carbaldehyde
• CAS: 121604-59-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: LDYFMMYDQAHUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropylisoxazole-5-carbaldehyde 、 3-[[4-[(2R)-2-amino-4,4-dimethylpentoxy]-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-2-yl]sulfamoyl]benzoic acid hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到3-[[4-[(2R)-2-[(3-cyclopropylisoxazol-5-yl)methylamino]-4,4-dimethylpentoxy]-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-2-yl]sulfamoyl]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076622A3
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyclopropylisoxazol-5-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyclopropylisoxazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的杂环取代四环化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其中A、A'、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环取代四环化合物的组合物，以及使用这些杂环取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2018035005A1

文献信息

• Heterocycle-substituted tetracyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10646494B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, R2 R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的新型杂环取代四环化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其中A、A′、R2 R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环-取代的四环化合物的组合物，以及使用杂环-取代的四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018119395A8

  公开（公告）日：2019-05-23
• INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20220106327A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018032468A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. The compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also described.
• [EN] COMPOUNS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018119395A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.