5,5'-dithiobis<3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde> | 24637-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-dithiobis<3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde>
• 英文别名: bis(1-phenyl-3-methyl-4-formyl-5-pyrazolyl) disulfide；5,5'-dithiobis-[4-formyl-3-methyl-1-phenylpyrazole]；5,5'-dithiobis(4-formyl-3-methyl-1-phenylpyrazole)；3,3'-dimethyl-1,1'-diphenyl-1H,1'H-5,5'-disulfanediyl-bis-pyrazole-4-carbaldehyde；Bis-(1-Phenyl-3-methyl-4-formyl-5-pyrazol)-disulfid；5,5'-Dithiobis[4-formyl-3-methyl-1-phenylpyrazole]；5-[(4-formyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)disulfanyl]-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 24637-97-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 434.543
• InChiKey: CKANJOBSHATLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  618.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-3-硫代氨基脲 、 5,5'-dithiobis<3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde> 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5'-dithio[bis(4-formyl-3-methyl-1-phenylpyrazole)-4-phenylthiosemicarbazone]
  参考文献：
  名称：

  Disulfide derivatives of thiosemicarbazones of 4-formyl-5-thiopyrazole

  摘要：

  The reaction of 4-formyl-5-mercaptopyrazole with thiosemicarbazides in methanol has afforded novel disulfide derivatives of thiosemicarbazones, and their structure has been studied by NMR and IR spectroscopy. X-ray diffraction analysis of [5,5'-dithiobis(4-formyl-3-methyl-1-phenylpyrazole)]-4-allylthio-semicarbazone has shown that it exists as a dimer with two molecules linked via the disulfide S-S bridge between the heterocycles in the crystal.

  DOI：

  10.1134/s1070363217020165
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-phenylpyrazolo[4,3-d][1,2]thiazol-6-ium;methyl sulfate 在 水 作用下， 以88%的产率得到5,5'-dithiobis<3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde>
  参考文献：
  名称：

  含异噻唑环的双环系统的转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504206

文献信息

• A new approach to the synthesis of 2-substituted benzothiophens and their hetero-analogues.
  作者：Kenneth J. Brown、Otto Meth-Cohn

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92086-6

  日期：1974.1
• Koette, Stephan; Jolk, Ingo; Krebs, Bernt, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 1 - 5
  作者：Koette, Stephan、Jolk, Ingo、Krebs, Bernt

  DOI：——

  日期：——
• ALAM, L. V.;KVITKO, I. YA.;FEDOROVA, N. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 2, 223-226
  作者：ALAM, L. V.、KVITKO, I. YA.、FEDOROVA, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• ALAM L. V.; KVITKO I. YA.; ELTSOV A. V., ZH. ORGANICH. XIMII, 1977, 13, HO 4, 863-864
  作者：ALAM L. V.、 KVITKO I. YA.、 ELTSOV A. V.

  DOI：——

  日期：——
• ALAM L. V.; KVITKO I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 4, 561
  作者：ALAM L. V.、 KVITKO I. YA.

  DOI：——

  日期：——