1,6-Dihydro-dibenzo-perylen | 13250-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Dihydro-dibenzo-perylen
• 英文别名: 7,16-Dihydro-dibenzoperylen；Dihydrohelianthren；7,16-dihydro-dibenzo[a,o]perylene；7,16-Dihydro-dibenzo[a,o]perylen；heptacyclo[13.11.1.12,10.03,8.019,27.021,26.014,28]octacosa-1,3,5,7,10(28),11,13,15,17,19(27),21,23,25-tridecaene
• CAS: 13250-72-1
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: KAVZRLCAPWHJOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271 °C
• 沸点：
  623.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,6-Dihydro-dibenzo-perylen 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,5,6-tetrahydro-tribenzo[#a,ghi,o!]perylene-3,4-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Clar, Chemische Berichte, 1949, vol. 87, p. 46,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4',5,5',6,6',7,7',8,8'-Dodecahydro-1,1'-bianthryl 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,6-Dihydro-dibenzo-perylen
  参考文献：
  名称：

  氟蒽经环脱氢作用。苯并[ a ]萘[ j ] 1,2，荧蒽

  摘要：

  钯-硫法已用于将3,4,5,6,7,8-六氢-1-（1,2,5,6,7,8-六氢-4-菲基）蒽脱氢成标题化合物。分离了两种中间体四氢苯并[ a ] -5,6,7,8-四氢萘[1,2- j ]荧蒽和四氢苯并[ a ]萘[1,2- j ]荧蒽。

  DOI：

  10.1039/j39660002252

文献信息

• Reversible photochemistry and photocyclization of 10H,10′H-bianthrylidene
  作者：Rafi Korenstein、Karol A. Muszkat、Ernst Fischer

  DOI：10.1039/p29770000564

  日期：——

  The photochemistry of 10,H,10′H-bianthrylidene was extensively studied over a wide temperature range. Two photoisomers, C and E, are formed, both reverting thermally to the parent modification A. The C isomer is a cyclization product of the 4a,4b-dihydrophenanthrene type, whereas the E isomer results from cis–trans-isomerization about the central double bond together with additional torsions about

  的10的光化学，ħ，10' ħ -bianthrylidene被广泛地研究在宽的温度范围内。形成了两个光异构体C和E，它们都热还原成母体A。C异构体是4a，4b-二氢菲类型的环化产物，而E异构体是由中心双键的顺式-反式异构化产生的与9,9'-乙烯系统的四个单键的附加扭转在一起。A，E和C修饰被原子碘氧化。荧光的量子产率与温度的相关性表明，系统间交叉是在某个临界温度以上（约3 ℃）的激活过程。–130°），并在较低温度下未激活。C改性由激发的单重态和E异构体从三重态形成。
• Brockmann et al., Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 583,592
  作者：Brockmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Clar, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 46,55, 59
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Clar,E., Polycyclic Hydrocarbons Bd. 2 <London 1964> S. 48
  作者：Clar,E.

  DOI：——

  日期：——