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(E)-1-(4-chlorophenyl)hex-3-en-1-one | 1453859-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-chlorophenyl)hex-3-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(4-chlorophenyl)hex-3-en-1-one化学式
CAS
1453859-94-3
化学式
C12H13ClO
mdl
——
分子量
208.688
InChiKey
JSLOFWJXAMVJLA-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.0±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以140 mg的产率得到(E)-1-(4-chlorophenyl)hex-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    由Rh(I)催化的β,γ-不饱和酮的烯烃异构化反应合成Z-烯烃
    摘要:
    发展烯烃异构化反应以达到动力学控制的Z-烯烃是具有挑战性的,因为在使用酸,碱或过渡金属作为催化剂的传统催化条件下,热力学上有利于反式烯烃的形成。开发了一种由Rh(I)催化的将β,γ-不饱和酮异构化为α,β-不饱和酮的新方法合成Z-烯烃的方法,为获得各种Z-烯酮提供了一种简便而有效的方法。
    DOI:
    10.1021/ol401607c
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