(S)-2-(bromomethyl)octan-1-ol | 1450841-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(bromomethyl)octan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(bromomethyl)octan-1-ol
• CAS: 1450841-68-5
• 化学式: C₉H₁₉BrO
• 分子量: 223.153
• InChiKey: GELJTWSCNWTENE-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(bromomethyl)octan-1-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-2-(bromomethyl)octyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化不对称烯丙基烷基化与有机锂试剂合成旋光性β-或γ-烷基取代的醇

  摘要：

  提出了一种通过有机铜试剂和有机锂试剂通过串联铜催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）高效合成一锅光学活性β-烷基取代的醇的方法。此外，Cu催化的AAA之后的硼氢化反应会导致相应的手性γ-烷基取代的醇类。

  DOI：

  10.1021/jo401536u
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(bromomethyl)non-1-ene 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到(S)-2-(bromomethyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化不对称烯丙基烷基化与有机锂试剂合成旋光性β-或γ-烷基取代的醇

  摘要：

  提出了一种通过有机铜试剂和有机锂试剂通过串联铜催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）高效合成一锅光学活性β-烷基取代的醇的方法。此外，Cu催化的AAA之后的硼氢化反应会导致相应的手性γ-烷基取代的醇类。

  DOI：

  10.1021/jo401536u