1-Oxo-3,6,9,12-tetraoxatridecylchlorid | 73159-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 1-Oxo-3,6,9,12-tetraoxatridecylchlorid
• 英文别名: 3,6,9,12-tetraoxatridecanoyl chloride；methoxytriethyleneglycol carboxylic acidchloride；2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-oyl chloride；2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetyl chloride
• CAS: 73159-13-4
• 化学式: C₉H₁₇ClO₅
• 分子量: 240.684
• InChiKey: HJFVQTISUBPKCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-3,6,9,12-tetraoxatridecylchlorid 在 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。

  公开号：

  WO2019127607A1
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 甲酸 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Oxo-3,6,9,12-tetraoxatridecylchlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。

  公开号：

  WO2019127607A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR REDUCING THE VISCOSITY OF BIOLOGICAL FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LA VISCOSITÉ DE FORMULATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019050780A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to pegylated amino acid compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3A, R3B and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a pegylated amino acid compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a high concentration of an active biological ingredient (ABI). In embodiments of the invention, the ABI is an anti-PD-1 antibody or antigen binding fragment thereof that specifically binds human programmed death receptor 1 (PD-1). The invention further relates to methods for lowering the viscosity of an aqueous solution of a pharmaceutical composition comprising adding a compound of the invention to the solution. The invention also provides methods for treating a pathological disease or condition, such as cancer, by administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the invention.

  本发明涉及公式（I）的聚乙二醇化氨基酸化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3A、R3B和n如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的聚乙二醇化氨基酸化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，与高浓度的活性生物成分（ABI）结合。在本发明的实施例中，ABI是特异性结合人类程序性死亡受体1（PD-1）的抗PD-1抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及降低含有本发明化合物的药物组合物水溶液粘度的方法，包括向溶液中添加本发明的化合物。本发明还提供了治疗病理性疾病或病况（如癌症）的方法，通过向需要此类治疗的受试者投予本发明的药物组合物的治疗有效量。
• Surfaces that resist the adsorption of biological species
  申请人：——

  公开号：US20020102405A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides articles resistant to the adsorption of proteins, cells and bacteria. The articles can either have a chemical chain bonded thereon where the chemical chain can comprise a terminal group free of a hydrogen bond donor or where a hydrogen bond donor is sufficiently buried such that an exposed surface of the article including the chemical chain is free of a hydrogen bond donor. The chemical chain, or plurality of chemical chains, can comprise a monolayer such as a self-assembled monolayer (SAM) which can be homogeneous (one type of SAM) or mixed, i.e. or more different types of SAMs. Other more specific examples of chemical chains are provided. The plurality of chemical chains can comprise a polymer such as a polyamine. In many aspects, the plurality of chemical chains is sufficiently free of cross-linking or branching. The present invention also provides an article capable of specific binding of a desired biomolecule while preventing non-specific binding of biomolecules.

  本发明提供了一种耐蛋白质、细胞和细菌吸附的物品。该物品可以在其上化学键合一种化学链，该化学链可以包括一个不含有氢键供体的末端基团，或者氢键供体被足够地埋藏，以使包括化学链的暴露表面不含有氢键供体。该化学链或多个化学链可以包括单分子层，例如自组装单分子层（SAM），可以是均质的（一种SAM）或混合的，即多种不同类型的SAM。提供了其他更具体的化学链的示例。多个化学链可以包括聚合物，例如聚胺。在许多方面，多个化学链足够不交联或分支。本发明还提供了一种能够特异性结合所需生物分子而防止非特异性结合生物分子的物品。
• [EN] PHENAZINE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNAZINE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018152436A8

  公开（公告）日：2019-09-12
• Synthesis of some polyethers from carbohydrates derivatives and related compounds, and their interaction with sodium and pottasium cations
  作者：Alan H. Haines、Pipat Karntiang

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83674-5

  日期：1980.1
• Nagel, Ulrich; Kinzel, Elke; Andrade, Juan, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3326 - 3343
  作者：Nagel, Ulrich、Kinzel, Elke、Andrade, Juan、Prescher, Guenter

  DOI：——

  日期：——