4,7-dichloro-1-(2-methoxyethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid | 1268052-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dichloro-1-(2-methoxyethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,7-Dichloro-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid；4,7-dichloro-1-(2-methoxyethyl)indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1268052-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 288.13
• InChiKey: PIEBTBYWDVGURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-1-(2-methoxyethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid 、 2,2,2-trifluoro-N-(4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)acetamide hydrochloride 生成 N-(3-{1-[4,7-dichloro-1-(2-methoxyethyl)-1H-indole-3-carbonyl]piperidin-4-yl}-4-fluorobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]- 1H-INDOL-3-YL]-METHANONES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：或该化合物的药学上可接受的盐，或包含式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及使用式I的化合物作为组胺酶抑制剂，并用于治疗患有或受到需要组胺酶抑制剂改善的生理状况的患者。本发明还包括制备式I的化合物的方法。

  公开号：

  US20120142735A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dichloro-1-(2-methoxyethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4,7-dichloro-1-(2-methoxyethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-METHANONES
  [FR] [4-(5-AMINOMÉTHYL-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-MÉTHANONES DISUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物：或者该化合物的前药、药用可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种包括式I化合物的药物组合物，以及药用可接受的载体的药学有效量。此外，本发明涉及将式I化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I化合物。

  公开号：

  WO2011022449A1

文献信息

• DISUBSTITUTED ]4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-METHANONES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2480232A1

  公开（公告）日：2012-08-01