p-methoxybenzyloxycarbonyl-Glu-α-OBzl | 100232-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyloxycarbonyl-Glu-α-OBzl
• 英文别名: N-(p-Methoxy-benzyloxycarbonyl)-L-glutaminsaeure-α-benzylester；p-Methoxybenzyloxycarbonyl-L-glutaminsaeure-α-benzylester；(4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 100232-93-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇
• 分子量: 401.416
• InChiKey: XLHXLNCJNDISAD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzyloxycarbonyl-Glu-α-OBzl 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N²-L-glutaminyl-L-asparagine
  参考文献：
  名称：

  Leutt abspaltbare SchutzgruppenfürdieSäureamidunktion，3.天冬酰胺和谷氨酰胺衍生物以及2.4-二甲氧基-苄基和2.4.6-三甲氧基-苄基-geschütztenAmidgruppen

  摘要：

  天冬酰胺和谷氨酰胺的衍生物以及2.4-二甲氧基-苄基和2.4.6-三甲氧基-苄基-二氨基苯甲酸酯的合成衍生物。Damitdurchgeführte合成肽肽verlaufen ohne Nebenreaktionen。

  DOI：

  10.1002/cber.19681011038
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl L-glutamate 、 4-甲氧基苄氧基羰酰叠氮物 在 magnesium oxide 作用下， 生成 p-methoxybenzyloxycarbonyl-Glu-α-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F.; Hunger,K., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 7 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Papain catalysed esterification of N-protected amino acids
  作者：Shui-Tein Chen、Kung Tsung Wang

  DOI：10.1039/c39880000327

  日期：——

  N-Protected amino acids and amino diacids were converted to their corresponding esters catalysed by immobilized papain with a high concentration of alcohols under mild conditions in a two-phase system.

  在两相系统中，在温和条件下，固定化的木瓜蛋​​白酶与高浓度的醇催化将N保护的氨基酸和氨基二酸转化为相应的酯。
• CHEN, SHUI-TEIN;WANG, KUNG TSUNG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 327-328
  作者：CHEN, SHUI-TEIN、WANG, KUNG TSUNG

  DOI：——

  日期：——