6-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 56915-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(p-morpholinophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinonitrile；6-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 56915-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: OVAPDZIUQGPTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 氰乙酰胺 、 甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 生成 6-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Trialkylsilyl esters of 6(substituted

  摘要：

  披露了6-(取代氨基)苯基-1,2-二氢-2-氧基烟酸的三烷基硅酯及其酸盐。这些化合物是制备药理学药剂，特别是青霉素或头孢菌素类抗菌剂的有用中间体。这些化合物可以通过将6-(取代氨基)苯基-1,2-二氢-2-氧基烟酸与硅化剂反应而制得，并通过与亚砜氯反应转化为有用的相应酸氯化物。

  公开号：

  US03951982A1

文献信息

• Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03954734A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]penicillin and cephalosporin type compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or cephalosporin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-amino-penicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid, 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种新型的有机酰胺化合物，即N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用，方法包括(a)将适当青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-酮-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• US3951982A
  申请人：——

  公开号：US3951982A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3954734A
  申请人：——

  公开号：US3954734A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4053470A
  申请人：——

  公开号：US4053470A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Trialkylsilyl esters of 6(substituted
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03951982A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Trialkylsilyl esters of 6-(substituted amino)phenyl-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid and acid addition salts thereof are disclosed. The compounds are useful intermediates in the preparation of pharmacological agents, especially antimicrobials of the penicillin or cephalosporin type. The compounds can be produced by reacting a 6-(substituted amino)phenyl-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid with a silylating agent and are converted to the useful corresponding acid chloride by reaction with thionyl chloride.

  披露了6-(取代氨基)苯基-1,2-二氢-2-氧基烟酸的三烷基硅酯及其酸盐。这些化合物是制备药理学药剂，特别是青霉素或头孢菌素类抗菌剂的有用中间体。这些化合物可以通过将6-(取代氨基)苯基-1,2-二氢-2-氧基烟酸与硅化剂反应而制得，并通过与亚砜氯反应转化为有用的相应酸氯化物。