5,17-N,N-bis[4-amino-6-(2-(ethanoic acid)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 867334-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,17-N,N-bis[4-amino-6-(2-(ethanoic acid)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 2-[[4-Amino-6-[[17-[[4-amino-6-(carboxymethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]acetic acid
• CAS: 867334-91-6
• 化学式: C₅₀H₆₀N₁₂O₈
• 分子量: 957.102
• InChiKey: WMLVHLJZDVTDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  289
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-N,N-bis[4-amino-6-(2-(ethanoic acid)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到methyl (2S)-2-[[2-[[4-amino-6-[[17-[[4-amino-6-[[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly and stability of double rosette nanostructures with biological functionalities

  摘要：

  用烷基、氨基烷基、脲基、吡啶基、碳水化合物、氨基酸和肽官能团官能化的杯[4]芳烃二三聚氰胺的合成，以及它们与巴比妥酸或氰尿酸衍生物的自组装成明确的氢键纳米结构描述的。通过 CD 光谱在 CHCl3 和 MeOH 混合物中研究了这些氢键组装体的热力学稳定性。组件的稳定性取决于几个空间因素以及连接到组件组件的官能团的极性。

  DOI：

  10.1039/b508449k
• 作为产物：
  描述：

  5,17-N,N-bis[4-amino-6-(2-(ethanoic acid ethyl ester)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到5,17-N,N-bis[4-amino-6-(2-(ethanoic acid)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]diamino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly and stability of double rosette nanostructures with biological functionalities

  摘要：

  用烷基、氨基烷基、脲基、吡啶基、碳水化合物、氨基酸和肽官能团官能化的杯[4]芳烃二三聚氰胺的合成，以及它们与巴比妥酸或氰尿酸衍生物的自组装成明确的氢键纳米结构描述的。通过 CD 光谱在 CHCl3 和 MeOH 混合物中研究了这些氢键组装体的热力学稳定性。组件的稳定性取决于几个空间因素以及连接到组件组件的官能团的极性。

  DOI：

  10.1039/b508449k

文献信息

• Self-assembly and stability of double rosette nanostructures with biological functionalities
  作者：Mattijs G. J. ten Cate、Merdan Omerović、Gennady V. Oshovsky、Mercedes Crego-Calama、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1039/b508449k

  日期：——

  The syntheses of calix[4]arene dimelamines that are functionalized with alkyl, aminoalkyl, ureido, pyridyl, carbohydrate, amino acid and peptide functionalities, and their self-assembly with barbituric acid or cyanuric acid derivatives into well-defined hydrogen-bonded nanostructures are described. The thermodynamic stability of these hydrogen-bonded assemblies was studied by CD spectroscopy in mixtures of CHCl3 and MeOH. The stability of the assemblies depends on several steric factors and the polarity of the functional groups connected to the assembly components.

  用烷基、氨基烷基、脲基、吡啶基、碳水化合物、氨基酸和肽官能团官能化的杯[4]芳烃二三聚氰胺的合成，以及它们与巴比妥酸或氰尿酸衍生物的自组装成明确的氢键纳米结构描述的。通过 CD 光谱在 CHCl3 和 MeOH 混合物中研究了这些氢键组装体的热力学稳定性。组件的稳定性取决于几个空间因素以及连接到组件组件的官能团的极性。