2-(pyridin-2-ylmethoxy)nitrobenzene | 1357166-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylmethoxy)nitrobenzene
• 英文别名: 2-(2-nitrophenoxymethyl)pyridine；2-[(2-nitrophenoxy)methyl]pyridine
• CAS: 1357166-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: SRNVBTMWTYSSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-ylmethoxy)nitrobenzene 在 hydrazine hydrate 、 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylicacid [2-(pyridin-2-yl methoxy)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  抗HSV核苷和非核苷类似物：萘基和香豆素酰胺的光谱表征及其抗病毒作用的模式和机制

  摘要：

  核苷类似物阿昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦是对抗人类单纯疱疹病毒 (HSV) 的首选药物。然而，病毒迅速对这些类似物产生耐药性，这就需要更安全、更有效、无毒的抗病毒药物。我们合成了两种非核苷酰胺类似物，2-Oxo-2H-色烯-3-羧酸[2-(吡啶-2-基甲氧基)-苯基]-酰胺(HL1)和2-羟基-1-萘醛- (4-吡啶羧酸)腙( HL2 )。通过不同的理化方法对化合物进行了表征，包括元素分析、FT-IR、质谱、1 H-NMR；并通过斑块减少测定评估其对 HSV-1F 的抗病毒功效。MTT试验测定的50%细胞毒性（CC 50 ）显示， HL1（ 270.4 μg/ml）和HL2（362.6 μg/ml）更安全，而它们对HSV-1F的抗病毒活性（EC 50）为37.20 μg/ml。与标准抗病毒药物阿昔洛韦相比，针对HL1和HL2的浓度分别为10.05 μg/ml 和 63.4 μg/ml （CC

  DOI：

  10.1007/s13205-023-03658-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 硝苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到2-(pyridin-2-ylmethoxy)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基甲基醚：氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。

  摘要：

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。

  DOI：

  10.1039/c2cc37291f

文献信息

• 2-Pyridylmethyl ether: a readily removable and efficient directing group for amino acidligand accelerated ortho-C–H olefination of phenols
  作者：Xuefeng Cong、Jingsong You、Ge Gao、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/c2cc37291f

  日期：——

  2-Pyridylmethyl ether-directed ortho-C-H olefination of phenols via a seven-membered cyclopalladated intermediate has been disclosed to construct a variety of ortho-alkenyl phenols and ortho-alkyl phenols.

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。
• N-Substituierte phenyl-heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0337151A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft N-substituierte phenyl-heterocyclische Verbindungen der Formel (I) in der Q die folgenden Gruppen bezeichnet und R' eine gegebenenfalls substituierte 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe bezeichnet, sowie Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的 N-取代苯基-杂环化合物 其中 Q 表示以下基团 和 R'表示任选取代的 5 或 6 元杂环基团，以及制备它们和将它们用作除草剂的工艺和新型中间体。
• NAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：EP2599771B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT2C RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0984956A1

  公开（公告）日：2000-03-15