ethyl 5,10-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]isoquinoline-3-carboxylate | 1609636-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,10-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1609636-48-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: SCQKDAZZIUIQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,10-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]isoquinoline-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,11-dimethoxy-2-propyl-2,3,12,12a-tetrahydro-5H-2,4a-diazanaphthacene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines as Simplified Saframycin Analogues

  摘要：

  Various hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines were synthesised as simplified saframycin analogues. Construction of this core proceeded through a tetrahydroisoquinoline synthesis followed by acylation/alkylation of the tetrahydroisoquinoline nitrogen and subsequent ring closure using various aliphatic and aromatic amines. The resulting piperazinones were reacted with LiAlH4 or LiAlH(OEt)(3) to synthesise further analogues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340070
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到ethyl 5,10-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines as Simplified Saframycin Analogues

  摘要：

  Various hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines were synthesised as simplified saframycin analogues. Construction of this core proceeded through a tetrahydroisoquinoline synthesis followed by acylation/alkylation of the tetrahydroisoquinoline nitrogen and subsequent ring closure using various aliphatic and aromatic amines. The resulting piperazinones were reacted with LiAlH4 or LiAlH(OEt)(3) to synthesise further analogues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340070