3-(3-dimethoxymethyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile | 777952-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-dimethoxymethyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(3-Dimethoxymethyl-1-ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-benzonitrile；3-[5-(dimethoxymethyl)-2-ethylpyrazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 777952-86-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: HWNQFJLRNOIAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-dimethoxymethyl-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到苯甲腈,3-(1-乙基-3-甲酰基-1H-吡唑-5-基)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面具有实用价值。

  公开号：

  WO2004089911A1

文献信息

• Novel heterocyclic compounds having antibacterial activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20030065175A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of the general formula (I) 1 where R 1 , R 2 , R 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Z are as defined in the description; their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutical acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新型噁唑啉化合物，其通式为（I）1，其中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3和Z如描述中所定义；它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物。
• Novel heterocyclic compounds having antibacterial activity: Process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES INC.

  公开号：US20040059120A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of the general formula (I). 1 where R 1 , R 2 , R 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Z are as defined in the description; their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的氧唑啉化合物，其一般式为（I）1，其中R1，R2，R3，Y1，Y2，Y3和Z如描述中所定义；它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂和包含它们的药物组合物。
• Pyrazole derivatives as gamma-secretase inhibitors useful in the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20060264474A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The compounds of formula (I): inhibit gamma-secretase and hence are of utility in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  化学式为（I）的化合物：抑制γ-分泌酶，因此在防治阿尔茨海默病方面具有实用价值。
• Pyrazole derivatives as gamma-secretase inhibitors useful in the treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US07271191B2

  公开（公告）日：2007-09-18

  The compounds of formula I: inhibit gamma secretase and hence are of utility in the treatment or prevention of Alzheimer's Disease.

  化合物I的公式：抑制γ分泌酶，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面具有用途。
• US7183301B2
  申请人：——

  公开号：US7183301B2

  公开（公告）日：2007-02-27