4-乙炔基-2-氟-1-甲氧基苯 | 120136-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙炔基-2-氟-1-甲氧基苯
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxyphenylacetylene
• 英文别名: 4-ethynyl-2-fluoro-1-methoxy-benzene；4-ethynyl-2-fluoro-1-methoxybenzene
• CAS: 120136-28-9
• 化学式: C₉H₇FO
• mdl: MFCD08703468
• 分子量: 150.152
• InChiKey: PCQZNIONNPEWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-2-氟-1-甲氧基苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 [RuCl(CH=CHPh)(CO)(H₂IMes^t-Bu)(PCy₃)] 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (Z)-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-2-(3''-fluoro-4''-methoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  钌催化 (Z)-末端炔烃与萘-1,8-二氨基硼烷的选择性硼氢化反应

  摘要：

  由于硼氢化的通常 (E) 选择性性质和热力学不稳定 (Z) 异构体的形成，金属催化的 (Z) 选择性硼氢化反应仍然是合成挑战。在此，我们报告了空气稳定的 N-杂环-卡宾-连接的钌配合物催化末端炔烃与 HB(dan)（dan = naphthalene-1,8-diaminato）的（Z）-选择性硼氢化反应，产生多种范围具有合成价值的 (Z)-链烯基硼烷。机理研究，特别是催化相关硼基钌配合物的分离，揭示了一种涉及炔烃插入 Ru-B 键的机制，这提供了与先前报道的 (Z) 选择性硼氢化反应明显不同的催化循环.

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06910
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲醛 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.9%的产率得到4-乙炔基-2-氟-1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。

  公开号：

  WO2011159297A1

文献信息

• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• Cu-Catalyzed Synthesis of Fluoroalkylated Isoxazoles from Commercially Available Amines and Alkynes
  作者：Xiao-Wei Zhang、Wen-Li Hu、Suo Chen、Xiang-Guo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b04028

  日期：2018.2.2

  A one-pot protocol for the construction of fluoroalkylated isoxazoles directly from commercially available amines and alkynes is described. The reaction is scalable, operationally simple, regioselective, mild, and tolerant of a broad range of functional groups. As such, it could be viewed as a “click synthesis” of fluoroalkylated isoxazoles. Preliminary mechanistic investigations reveal that the transformation

  描述了一种直接从市售胺和炔烃构建氟代烷基化异恶唑的一锅法操作规程。该反应是可扩展的，操作简单的，区域选择性的，温和的，并且耐受多种官能团。因此，可以将其视为氟代烷基化异恶唑的“点击合成”。初步的机械研究表明，该转化涉及涉及R f CHN 2的空前的Cu催化级联序列。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• Three-component difluoroalkylation and trifluoromethylthiolation/trifluoromethylselenolation of π-bonds
  作者：Bo-Sheng Zhang、Lu-Yao Gao、Zhe Zhang、Yu-Hua Wen、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c7cc09083h

  日期：——

  This report describes a new method for three-component difluoroalkylation and trifluoromethylthiolation/trifluoromethylselenolation of π-bonds via air-stable SCF₃ and SeCF₃ reagents as free-radical initiators of ethyl iododifluoroacetate.

  这份报告描述了一种新的方法，通过稳定的空气中SCF₃和SeCF₃试剂作为自由基引发剂，对π-键进行三组分二氟烷基化和三氟甲硫基化/三氟甲硒基化。
• Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030171428A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R, R′, A, A′, X, Y, and Y are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R、R'、A、A'、X、Y和Y如规范中定义，或其药用可接受盐。