4-乙炔基-2-氟-1-甲基苯 | 145069-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙炔基-2-氟-1-甲基苯
• 英文名称: 3-Fluoro-4-methylphenylacetylene
• 英文别名: 2-fluoro-4-ethynyltoluene；4-Ethynyl-2-fluoro-1-methylbenzene
• CAS: 145069-53-0
• 化学式: C₉H₇F
• 分子量: 134.153
• InChiKey: JZWXECJEVNUTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-2-氟-1-甲基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 copper(II) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 12-(4-fluoro-3-methylphenyl)-13-(phenylselanyl)-6Hisoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  In situ air oxidation and photophysical studies of isoquinoline-fused N-heteroacenes

  摘要：

  已开发出一种高效、无金属、环境友好的合成方法，通过原位空气氧化制备异喹啉-融合苯并咪唑。

  DOI：

  10.1039/d0ob00375a
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-乙炔基-2-氟-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Meng, H.-H. B.; Dalton, L. R.; Wu, S.-T., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 303 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Transformation of Terminal Alkynes into Amidines by a Silver-Catalyzed Four-Component Reaction
  作者：Binbin Liu、Yongquan Ning、Matteo Virelli、Giuseppe Zanoni、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1021/jacs.8b11039

  日期：2019.1.30

  An unprecedented conversion of terminal alkynes into N-sulfonimidamides (amidines) is reported by a silver-catalyzed, one-pot, four-component reaction with TMSN3, sodium sulfinate, and sulfonyl azide. The reaction scope includes both aromatic and aliphatic alkynes. A possible cascade reaction mechanism, consisting of alkyne hydroazidation, sulfonyl radical addition, 1,3-dipolar cycloaddition by TMSN3

  据报道，通过与 TMSN3、亚磺酸钠和磺酰叠氮化物的银催化、一锅法、四组分反应，末端炔烃前所未有地转化为 N-磺酰亚胺酰胺（脒）。反应范围包括芳香族和脂肪族炔烃。提出了一种可能的级联反应机制，包括炔烃氢叠氮化、磺酰基加成、TMSN3 的 1,3-偶极环加成和逆向 1,3-偶极环加成。发现 TMSN3 在反应的每个步骤中都发挥着重要作用。
• 一种含丁二炔结构的液晶化合物及其液晶组合物和应用
  申请人：烟台显华化工科技有限公司

  公开号：CN112759504A

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明涉及一种如通式I所代表的含丁二炔结构的液晶化合物。本发明还涉及一种液晶组合物，至少包含一种通式I所代表的化合物，具有低熔点、高清亮点、极高的光学各向异性(Δn)和有利的旋转粘度等的特点，本发明所提供的液晶组合物在合适的向列相温度范围内具有稳定性好、响应速度快、介电各向异性高、介电损耗低的优点。
• <i>gem</i> -Difluorination of Alkenyl <i>N</i> -methyliminodiacetyl Boronates: Synthesis of α- and β-Difluorinated Alkylborons
  作者：Wen-Xin Lv、Qingjiang Li、Ji-Lin Li、Zhan Li、E Lin、Dong-Hang Tan、Yuan-Hong Cai、Wen-Xin Fan、Honggen Wang

  DOI：10.1002/anie.201810204

  日期：2018.12.10

  chemical transformations. Reported herein is a migratory geminal difluorination of aryl‐substituted alkenyl N‐methyliminodiacetyl (MIDA) boronates using commercially available Py⋅HF as the fluorine source and hyperiodine as the oxidant. The protocol offers facile access to α‐ and β‐difluorinated alkylboron compounds, both of which have previously been challenging to prepare. Mild reaction conditions, broad

  有机氟化合物广泛用于制药，农业化学和材料科学。氟化有机硼的合成和应用促进了含氟分子的快速模块化组装，因为C-B键在各种化学转化中具有多功能性。本文报道的是芳基取代的链烯基N的迁移双链二氟化甲基亚氨基二乙酰基（MIDA）硼酸盐，使用市售的Py·HF作为氟源，高碘作为氧化剂。该协议提供了对α-和β-二氟烷基硼化合物的便捷访问途径，这两种化合物以前都难以制备。观察到温和的反应条件，较宽的底物范围，良好的官能团耐受性和中等至良好的产率。这些产品的实用性通过将C-B键进一步转化为其他有价值的官能团而得到证明。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130225601A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 , and A are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2和A如申请中定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• AZA-benzothiophenyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080081821A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to azabenzothiophenyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzothiophenyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并噻吩化合物，更具体地，涉及一种抑制MEK激酶活性的氮杂苯并噻吩化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。