(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methyl-NNO-azoxy)-butyric acid tert-butyl ester | 161370-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methyl-NNO-azoxy)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 161370-67-8
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₅
• 分子量: 317.385
• InChiKey: TVBWLBMGTIIHBY-IJCFTNORSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methyl-NNO-azoxy)-butyric acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 生成 azoxybacilin trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure Activity Relationships of a Novel Antifungal Agent, Azoxybacilin.

  摘要：

  一种新的抗真菌物质，阿唑氧巴西林（一种带有阿唑氧基部分的不规则氨基酸）及其衍生物已通过Moss方法从Boc-L-Asp-OtBu合成，旨在制备阿唑氧基部分。酯衍生物Ro 09-1824显示出比阿唑氧巴西林更强的抗真菌活性和更广泛的抗真菌谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1703
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester; compound with dicyclohexyl-amine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methyl-NNO-azoxy)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure Activity Relationships of a Novel Antifungal Agent, Azoxybacilin.

  摘要：

  一种新的抗真菌物质，阿唑氧巴西林（一种带有阿唑氧基部分的不规则氨基酸）及其衍生物已通过Moss方法从Boc-L-Asp-OtBu合成，旨在制备阿唑氧基部分。酯衍生物Ro 09-1824显示出比阿唑氧巴西林更强的抗真菌活性和更广泛的抗真菌谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1703