2-cyclopropyl-6-phenylpyrazine | 1245648-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-6-phenylpyrazine
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-6-phenylpyrazine
• CAS: 1245648-40-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: HBSYSPYEVXFMHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-6-phenylpyrazine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (+)-1-benzyl-3-cyclopropyl-5-phenylpiperazine 、 (-)-1-benzyl-3-cyclopropyl-5-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  通过烷基卤化物活化的吡嗪的加氢合成手性哌嗪

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法，用于通过烷基卤化物活化的吡嗪的Ir催化加氢合成手性哌嗪，从而得到了广泛的手性哌嗪，包括3-取代的2,3和3,5-二取代的ee高达96％。高对映选择性，易扩展性和简洁的药物合成证明了其实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01190
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.34h， 生成 2-cyclopropyl-6-phenylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过烷基卤化物活化的吡嗪的加氢合成手性哌嗪

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法，用于通过烷基卤化物活化的吡嗪的Ir催化加氢合成手性哌嗪，从而得到了广泛的手性哌嗪，包括3-取代的2,3和3,5-二取代的ee高达96％。高对映选择性，易扩展性和简洁的药物合成证明了其实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01190

文献信息

• Synthesis of Chiral Piperazines via Hydrogenation of Pyrazines Activated by Alkyl Halides
  作者：Wen-Xue Huang、Lian-Jin Liu、Bo Wu、Guang-Shou Feng、Baomin Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01190

  日期：2016.7.1

  A facile method has been developed for the synthesis of chiral piperazines through Ir-catalyzed hydrogenation of pyrazines activated by alkyl halides, giving a wide range of chiral piperazines including 3-substituted as well as 2,3- and 3,5-disubstituted ones with up to 96% ee. The high enantioselectivity, easy scalability, and concise drug synthesis demonstrate the practical utility.

  已经开发了一种简便的方法，用于通过烷基卤化物活化的吡嗪的Ir催化加氢合成手性哌嗪，从而得到了广泛的手性哌嗪，包括3-取代的2,3和3,5-二取代的ee高达96％。高对映选择性，易扩展性和简洁的药物合成证明了其实用性。