3-(((2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-(1-methylethyl)-pyrazin-2-yl)methyl)-6-nitro-1H-indole | 1135859-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(((2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-(1-methylethyl)-pyrazin-2-yl)methyl)-6-nitro-1H-indole
• CAS: 1135859-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: DIWVPLIBTJFHBX-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-(2-(2,4-dinitrophenyl)-2-propen-1-yl)-5-(1-methylethyl)pyrazine 在 1,10-菲罗啉 、 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以12%的产率得到3-(((2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-(1-methylethyl)-pyrazin-2-yl)methyl)-6-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-杂环化合成色氨酸衍生物

  摘要：

  使用钯催化的一氧化碳介导的还原性N-杂环化反应，由衍生自Schöllkopf手性助剂的2-（2-硝基苯基）-2-丙烯-1-基取代的吡嗪制备色氨酸衍生物。观察到产物的非对映异构体比率为4：1至> 30：1。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.032