2-chloro-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethanone | 956832-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 956832-58-9
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• 分子量: 238.594
• InChiKey: ADDDFGXHPUKWNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethanone 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[4-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Human β 3 adrenergic receptor agonists containing cyanoguanidine and nitroethylenediamine moieties

  摘要：

  Pyridineethanolamine derivatives containing cyanoguanidine or nitroethylenediamine moieties were examined as human Bi adrenergic receptor (AR) agonists. Notably, indoline derivatives 6a and 11 were potent beta (3) AR agonists (beta (3) EC50 = 13 and 19 nM, respectively), which showed good selectivity over binding to and minimal activation of the beta (1) and beta (2) ARs. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00669-7

文献信息

• 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070265252A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  本发明涉及式(I)化合物，所述化合物作为CETP抑制剂是有用的，包含它们的组合物以及使用它们的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel scaffold benzo[4,5]imidazo [1,2-a]pyrazin-1-amine: Towards adenosine A2A receptor (A2A AR) antagonist
  作者：G. Lakshma Reddy、Rupam Sarma、Shuhao Liu、Weifeng Huang、Jinping Lei、Jiasheng Fu、Wenhao Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113040

  日期：2021.1

  Antagonists of adenosine receptor are under exploration as potential drug candidates for treatment of neurological disorders, depression, certain cancers and potentially used as a cancer immunotherapy. Herein, we describe design and synthesis of novel scaffold benzo[4,5]imidazo [1,2-a]pyrazin-1-amine (6) derivatives. All the compounds were evaluated for A2A AR antagonist activity and displayed encouraging

  腺苷受体的拮抗剂正在探索作为治疗神经系统疾病，抑郁症，某些癌症的潜在候选药物，并有可能用作癌症免疫疗法。在这里，我们描述了新型支架苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]吡嗪-1-胺（6）衍生物的设计和合成。对所有化合物的A 2A AR拮抗剂活性进行了评估，并在生化分析中显示出令人鼓舞的A 2A AR拮抗剂结合亲和力结果（IC 50 9–300 nM）。化合物27在A 2A AR拮抗剂cAMP功能测定（IC 5031 nM），并且该化合物在IL-2产生试验（EC 50 165 nM）时显示T细胞活化。进行了分子对接研究以合理化所观察到的化合物27的结合亲和力。
• Discovery of a Potent, Orally Bioavailable β₃ Adrenergic Receptor Agonist, (<i>R</i>)-<i>N</i>-[4-[2-[[2-Hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
  作者：Robert J. Mathvink、J. Samuel Tolman、Dawn Chitty、Mari R. Candelore、Margaret A. Cascieri、Lawrence F. Colwell、Liping Deng、William P. Feeney、Michael J. Forrest、Gary J. Hom、D. Euan MacIntyre、Randall R. Miller、Ralph A. Stearns、Laurie Tota、Matthew J. Wyvratt、Michael H. Fisher、Ann E. Weber

  DOI：10.1021/jm000286i

  日期：2000.10.1

  possessing a substituted thiazole benzenesulfonamide pharmacophore that are potent human beta(3) agonists with excellent selectivity against other human beta receptor subtypes. Several of these compounds also exhibited an improved pharmacokinetic profile in dogs. For example, thiazole sulfonamide 2e (R = 4-F(3)C-C(6)H(4)) is a potent full beta(3) agonist (EC(50) = 3.6 nM, 94% activation) with >600-fold selectivity

  作为我们对口服生物利用的β（3）肾上腺素能受体激动剂的研究的一部分，我们鉴定了一系列具有取代的噻唑苯磺酰胺药效基团的吡啶基乙醇胺类似物，它们是有效的人β（3）激动剂，对其他人β受体具有优异的选择性亚型。这些化合物中的几种在犬中也表现出改善的药代动力学特征。例如，噻唑磺酰胺2e（R = 4-F（3）CC（6）H（4））是有效的全β（3）激动剂（EC（50）= 3.6 nM，94％活化），其> 600-选择性比人类的beta（1）和beta（2）受体高，这在几种哺乳动物中也表现出良好的口服生物利用度，并且作用时间延长。
• US7749995B2
  申请人：——

  公开号：US7749995B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8012963B2
  申请人：——

  公开号：US8012963B2

  公开（公告）日：2011-09-06