diisopropyl 1-{(1R)-1-[(4R,5S)-5-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-1,2-hydrazinedicarboxylate | 947695-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl 1-{(1R)-1-[(4R,5S)-5-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-1,2-hydrazinedicarboxylate
• CAS: 947695-31-0
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₁₀
• 分子量: 540.611
• InChiKey: PYEDTCLMKUTVIZ-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  131.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 1-{(1R)-1-[(4R,5S)-5-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-1,2-hydrazinedicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 锂硼氢 、 碘苯二乙酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,2-diisopropyl 3-methyl(3S,4R,5R)-4,5-dihydroxyhexahydro-1,2,3-pyridazinetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Protected Dihydroxypiperazic Acid Derivative

  摘要：

  本论文描述了一条从现成的丙烯醛合成 1,2-二异丙基-3-甲基-(3S,4R,5R)-4,5-二羟基六氢-1,2,3-哒嗪三羧酸酯的简短而灵活的路线。该方法的关键步骤包括不对称δ-酰肼化、二羟基化和分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966062
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 四氧化锇 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 diisopropyl 1-{(1R)-1-[(4R,5S)-5-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-1,2-hydrazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Protected Dihydroxypiperazic Acid Derivative

  摘要：

  本论文描述了一条从现成的丙烯醛合成 1,2-二异丙基-3-甲基-(3S,4R,5R)-4,5-二羟基六氢-1,2,3-哒嗪三羧酸酯的简短而灵活的路线。该方法的关键步骤包括不对称δ-酰肼化、二羟基化和分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966062