3'-(1-trifluoroacetyl-2-trifluoroacetylaminobenzimidazolyl)-2-phenylspiro[4H-benzopyran-4,2'-thiazolidin]-4-one | 1338824-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3'-(1-trifluoroacetyl-2-trifluoroacetylaminobenzimidazolyl)-2-phenylspiro[4H-benzopyran-4,2'-thiazolidin]-4-one
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-oxo-2'-phenylspiro[1,3-thiazolidine-2,4'-2,3-dihydrochromene]-3-yl)-N-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzimidazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1338824-99-9
• 化学式: C₂₈H₁₈F₆N₄O₄S
• 分子量: 620.532
• InChiKey: CSFBGYRZPKYRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3'-(1-trifluoroacetyl-2-trifluoroacetylaminobenzimidazolyl)-2-phenylspiro[4H-benzopyran-4,2'-thiazolidin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  3'-(2-Aminobenzimidazolyl)-2-Phenyl Spiro[4H-Benzopyran-4,2'-Thiazolidin]-4-Ones 的一锅绿色合成及三氟乙酸酐酰化

  摘要：

  摘要 通过缩合取代的肼基苯并咪唑实现了一种新型杂环体系 3'-(2-氨基苯并咪唑基)-2-苯基螺[4H-苯并吡喃-4,2'-噻唑烷]-4-酮的快速一锅合成。 、黄烷酮和巯基乙酸通过在乙醇或甲苯中以及在离子液体中常规加热，即六氟磷酸 1-丁基-3-甲基-咪唑鎓。与传统方法 (55%–60%) 相比，离子液体介导的合成获得了优异的产率 (85%–90%) 和更高的纯度。此外，这些化合物用三氟乙酸酐酰化。化合物的结构经IR、1H NMR、13C NMR、质谱数据和元素分析确证。这些化合物在评价其抗菌、抗真菌和杀虫活性时表现出优异的效果。[本文有补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：表 S1、S2 和 S3] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.557574