diisopropyl 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate | 83477-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate
• 英文别名: dipropan-2-yl (2S,3R)-2-ethyl-3-hydroxybutanedioate
• CAS: 83477-86-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: LRMNOKPPSGBVTF-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate 在 氢氧化钾 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2(R)-hydroxy-3(S)-ethyl-N-(benzyloxy)-succinamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of 3-substituted 4-(alkoxycarbonyl)-2-azetidinones from malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a020
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-苹果酸二异丙酯 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以84%的产率得到diisopropyl 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of 3-substituted 4-(alkoxycarbonyl)-2-azetidinones from malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a020