(2S,3R)-2-chloro-3-methoxy-1,3-diphenylpropan-1-one | 38680-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2S,3R)-2-chloro-3-methoxy-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 38680-13-6；38680-14-7；40806-71-1；64856-32-2；64856-33-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: HPSPSXQWEYZFJS-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-chloro-3-methoxy-1,3-diphenylpropan-1-one 、 R,R/S,S-2-Chlor-3-methoxy-1,3-diphenylpropan-1-on 、 sodium methylate 、 溴 生成 (2R,3S)-2-bromo-2-chloro-3-methoxy-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CABALEIRO, M. C.;GIAGANTE, N. N.;GARAY, R. O., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 9, 240-241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  R,R/S,S-2-Chlor-3-methoxy-1,3-diphenylpropan-1-on 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-chloro-3-methoxy-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从2卤代-3-甲氧基-1,3-二苯丙烷-2-酮中消除E 1cB

  摘要：

  在异丙醇中，2-异丙基-3-卤代-3-甲氧基-1,3-二苯丙烷-2-酮与异丙醇的脱氢甲氧基化反应已获得动力学和立体化学证据，这与E 1cB可逆机理一致。已经评估了卤素对去质子化速率和对甲氧基排出的影响。

  DOI：

  10.1039/p29840000179

文献信息

• The vicinal functionalization of olefins: a facile route to the direct synthesis of β-chlorohydrins and β-chloroethers
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Mameda Naresh、Kodumuri Srujana、Nama Narender

  DOI：10.1039/c4ra01641f

  日期：——

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of vicinal chlorohydroxy and chloromethoxy derivatives in a highly regioselective manner from olefins using NH4Cl as a chlorine source and oxone as an oxidant in aqueous acetone and methanol is demonstrated. This methodology offers an additive and metal chloride free approach and is endowed with simple reaction conditions, high yields

  证明了在丙酮和甲醇水溶液中，以NH 4 Cl为氯源，以oxone为氧化剂从烯烃以高度区域选择性的方式合成邻位氯羟基和氯甲氧基衍生物的有效且环境友好的方案。该方法提供了无添加剂和无金属氯化物的方法，并具有简单的反应条件，高收率，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。而且，具有末端双键的芳族底物仅表现出马尔可夫尼科夫选择性，而内部烯烃显示出排他性区域控制和低至中等的非对映选择性。