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1-(3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one | 1173009-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
英文别名
——
1-(3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1173009-70-5
化学式
C9H9N3O3
mdl
——
分子量
207.189
InChiKey
WNCVZRFPDKDTDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 1-(3-((5-chloro-2-((6-chloro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)chroman-8-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    WO2021003417A5
    摘要:
    公开号:
    WO2021003417A5
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮2-氯-3-硝基吡啶caesium carbonate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.25h, 以57.4%的产率得到1-(3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FORMS AND FORMULATIONS OF A TYROSINE KINASE NON-RECEPTOR 1 (TNK1) INHIBITOR
    [FR] FORMES ET FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE NON-RÉCEPTEUR 1 (TNK1)
    摘要:
    本文提供物质组成,例如固态形式,药物组合物,药物组合以及单位剂量形式,这些组成物包括以下结构式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或以上任一种化合物的水合物。本文所描述的物质组成可用于治疗酪氨酸激酶非受体1(TNK1)介导的疾病,紊乱和/或状况。
    公开号:
    WO2022150801A1
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文献信息

  • Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof
    申请人:Sumitomo Pharma Oncology, Inc.
    公开号:US11529350B2
    公开(公告)日:2022-12-20
    Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.
    本文提供了一种式 I.化合物或其药学上可接受的盐: 或其药学上可接受的盐,其中变量值(如 X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 m,n)如本文所述。式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任一种的药物组合物以及前述任一种的组合物可用于治疗酪氨酸激酶非受体 1 (TNK1) 介导的疾病、失调和病症。
  • Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine
    作者:Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.031
    日期:2009.7
    Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • TYROSINE KINASE NON-RECEPTOR 1 (TNK1) INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.
    公开号:EP3994132A1
    公开(公告)日:2022-05-11
  • Tyrosine Kinase Non-Receptor 1 (TNK1) Inhibitors and Uses Thereof
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.
    公开号:US20210000825A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.
  • [EN] TYROSINE KINASE NON-RECEPTOR 1 (TNK1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE NON RÉCEPTEUR 1 (TNK1) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC
    公开号:WO2021003417A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g, X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non- receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.
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