3-Phenyl-4-(p-tolylsulfonylmethyl)pyridazinium 1-dicyanomethylide | 172879-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-(p-tolylsulfonylmethyl)pyridazinium 1-dicyanomethylide
• 英文别名: [2-Cyano-2-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-3-phenylpyridazin-1-ium-1-yl]ethenylidene]azanide
• CAS: 172879-50-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 388.45
• InChiKey: WEHWUYPOAXQDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-(p-tolylsulfonylmethyl)pyridazinium 1-dicyanomethylide 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]-3-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪通过二氰基甲基化物衍生物进行亲核取代的区域特异性反应

  摘要：

  使用哒嗪二氰基甲基化物的亲核取代，将具有完全区域特异性的苯基（或对甲苯基）磺酰基甲基引入到3-取代的哒嗪的C-4位置。

  DOI：

  10.1039/c39950002067
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基哒嗪 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-Phenyl-4-(p-tolylsulfonylmethyl)pyridazinium 1-dicyanomethylide
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Takashi; Matsuya, Yuji; Nagata, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1637 - 1641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A regiospecific reaction of pyridazines with vicarious nucleophilic substitution via their dicyanomethylide derivatives
  作者：Takashi Itoh、Y�ji Matsuya、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1039/c39950002067

  日期：——

  The phenyl(or p-tolyl)sulfonylmethyl group is introduced with complete regiospecificity to the C-4 position of 3-substituted pyridazines using vicarious nucleophilic substitution of pyridazinium dicyanomethylides.

  使用哒嗪二氰基甲基化物的亲核取代，将具有完全区域特异性的苯基（或对甲苯基）磺酰基甲基引入到3-取代的哒嗪的C-4位置。
• Itoh, Takashi; Matsuya, Yuji; Nagata, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1637 - 1641
  作者：Itoh, Takashi、Matsuya, Yuji、Nagata, Kazuhiro、Miyazaki, Michiko、Tsutsumi, Nozomi、Ohsawa, Akio

  DOI：——

  日期：——