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(4R,5R)-4-butyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 1256845-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R)-4-butyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
——
(4R,5R)-4-butyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
1256845-83-6
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
AWQBZQCRVNNTTJ-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷(2R*,3R*)-2-methyl-1,3-heptanediol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (4R,5R)-4-butyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Direct Conversion of β-Hydroxyketones to Cyclic Disiloxanes
    摘要:
    beta-Hydroxyketones can be directly converted to cyclic disiloxanes using diphenylchlorosilane in the presence of imidazole and an amine base. The reaction is proposed to proceed via a nucleophilic activation mechanism through a cyclic chairlike transition state affording hydrosilylated products with high diastereoselectivity.
    DOI:
    10.1021/ol1024635
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