(2-Bromo-benzyl)-{[(4-methoxy-benzyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 211378-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-benzyl)-{[(4-methoxy-benzyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-bromophenyl)methyl]-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl-(3-methylbut-2-enyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 211378-72-2
• 化学式: C₂₇H₃₅BrN₂O₄
• 分子量: 531.49
• InChiKey: DLHCYFJRICDUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-benzyl)-{[(4-methoxy-benzyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Benzyl-[(3S,4S)-4-isopropyl-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 Benzyl-[(3S,4R)-4-isopropyl-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过1，5-氢原子转移反应生成甘氨酰基基团。在γ-内酰胺形成中的应用

  摘要：

  可以使用简单的保护/自由基易位基团生成甘氨酰自由基，并将其用于通过自由基环化反应优先形成反式-3,4-二取代的γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01042-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromobenzyl)glycine ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-Bromo-benzyl)-{[(4-methoxy-benzyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过1，5-氢原子转移反应生成甘氨酰基基团。在γ-内酰胺形成中的应用

  摘要：

  可以使用简单的保护/自由基易位基团生成甘氨酰自由基，并将其用于通过自由基环化反应优先形成反式-3,4-二取代的γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01042-9