2-(3-((2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4-nitroaniline | 1544264-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-((2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4-nitroaniline
• CAS: 1544264-34-7
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₅
• 分子量: 421.247
• InChiKey: FNXSMAJBXDGBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-((2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4-nitroaniline 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-nitro-10,11-dimethoxy-5,6,8-trihydroindolo[2,3-c][2]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲氧基苄醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3-((2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j