2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)-propan-1-one | 1283594-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-(2-naphthyl)propan-1-one；1-(2-Naphthyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanone；2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 1283594-77-3
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂O₃
• 分子量: 342.342
• InChiKey: KLEHMYNPHDRQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)-propan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛的催化对映选择性二氟烷基化

  摘要：

  铜催化的五氟丁烷-1,3-二酮的键断裂产生二氟烯酸酯，该二氟烯酸酯与醛反应，在数小时内产生多种手性α，α-二氟-β-羟基酮，收率高达99％，ee达92％  。该反应的合成效用通过手性抗-1,3-二醇的立体选择性合成得到证实，该手性抗-1,3-二醇具有中心二氟亚甲基单元并能有效转化为2,2-二氟-3-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201303551
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-2-萘-1,3-丁烷二酮 在 Selectfluor 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.55h， 生成 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND PROCESSES OF PREPARING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012129384A3

文献信息

• Cleavage of Carbon−Carbon Bonds through the Mild Release of Trifluoroacetate: Generation of α,α-Difluoroenolates for Aldol Reactions
  作者：Changho Han、Eun Hoo Kim、David A. Colby

  DOI：10.1021/ja202213f

  日期：2011.4.20

  The selective cleavage of carbon-carbon bonds is a significant challenge in synthetic chemistry, yet this strategy can be a powerful way to generate reactive intermediates. We have discovered that, through the facile release of trifluoroacetate which occurs by C-C bond scission, difluoroenolates can be generated under very mild reaction conditions. Unlike existing reactions, this method is not limited

  碳-碳键的选择性断裂是合成化学中的一项重大挑战，但这种策略可以成为生成活​​性中间体的有效方法。我们已经发现，通过 CC 键断裂发生的三氟乙酸盐的轻松释放，可以在非常温和的反应条件下生成二氟烯醇化物。与现有反应不同，该方法不限于一小组氟化结构单元。我们已将此过程应用于羟醛反应以安装二氟亚甲基。
• Evaluation of Difluoromethyl Ketones as Agonists of the γ-Aminobutyric Acid Type B (GABA_B) Receptor
  作者：Changho Han、Amy E. Salyer、Eun Hoo Kim、Xinyi Jiang、Rachel E. Jarrard、Matthew S. Powers、Aaron M. Kirchhoff、Tolani K. Salvador、Julia A. Chester、Gregory H. Hockerman、David A. Colby

  DOI：10.1021/jm301805e

  日期：2013.3.28

  design, synthesis, biological evaluation, and in vivo studies of difluoromethyl ketones as GABAB agonists that are not structurally analogous to known GABAB agonists, such as baclofen or 3-aminopropyl phosphinic acid, are presented. The difluoromethyl ketones were assembled in three synthetic steps using a trifluoroacetate-release aldol reaction. Following evaluation at clinically relevant GABA receptors

  介绍了二氟甲基酮作为GABA B激动剂的设计，合成，生物学评估和体内研究，这些结构与已知的GABA B激动剂（如巴氯芬或3-氨基丙基次膦酸）在结构上不相似。使用三氟乙酸盐释放的醛醇缩合反应，在三个合成步骤中组装了二氟甲基酮。在对临床相关的GABA受体进行评估后，我们确定了一种有效的GABA B的二氟甲基酮。激动剂，获得其X射线结构，并在酒精偏爱的小鼠中提供了初步的体内数据。在小鼠中的行为研究表明，该化合物倾向于减少听觉惊吓反应，这与抗焦虑药谱一致。结构活性研究确定，用氢代替二氟甲基酮的氟会导致无活性的类似物。二氟甲基酮的单个对映异构体的拆分提供了一种具有完全生物活性的化合物，其浓度比药物巴氯芬高出一个数量级。
• COMPOSITIONS AND PROCESSES OF PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：Colby David A.

  公开号：US20140039182A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compositions, for example, the DBU/Hexafluoroacetone hydrate salt, and processes of preparing and using the same for the modification of chemical compounds via the release of trifluoroacetate. The DBU/Hexafluoroacetone hydrate salt can perform trifluoromethylation reactions on chemical compounds, such as carbonyl group-containing compounds.

  本发明涉及组合物，例如DBU/六氟丙酮水合物盐，以及制备和使用该组合物通过三氟乙酸的释放来修饰化合物的过程。DBU/六氟丙酮水合物盐可以对化合物进行三氟甲基化反应，例如含羰基的化合物。
• US9359277B2
  申请人：——

  公开号：US9359277B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] COMPOSITIONS AND PROCESSES OF PREPARING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012129384A3

  公开（公告）日：2012-12-27