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methyl 2-ethoxy-3-[[5-(2H-tetrazol-5-yl)benzo[b][1]benzoxepin-2-yl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
methyl 2-ethoxy-3-[[5-(2H-tetrazol-5-yl)benzo[b][1]benzoxepin-2-yl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate | 1027289-07-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-ethoxy-3-[[5-(2H-tetrazol-5-yl)benzo[b][1]benzoxepin-2-yl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
英文别名
——
CAS
1027289-07-1
化学式
C
27
H
22
N
6
O
4
mdl
——
分子量
494.509
InChiKey
IFDDPSOEEQHFLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
37
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
117
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 3-[(5-cyanobenzo[b][1]benzoxepin-2-yl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-4-carboxylate
1026059-46-0
C
27
H
21
N
3
O
4
451.481
——
Methyl 2-[(5-cyanobenzo[b][1]benzoxepin-2-yl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-nitrobenzoate
1028312-00-6
C
29
H
25
N
3
O
7
527.533
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-ethoxy-3-[[5-(2H-tetrazol-5-yl)benzo[b][1]benzoxepin-2-yl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-ethoxy-3-<<11-(1H-tetrazol-5-yl)dibenzo
oxepin-3-yl>methyl>-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid
参考文献:
名称:
新型血管紧张素II受体拮抗剂。设计,合成和体外评估二苯并[a,d]环庚烯和二苯并[b,f] oxepin衍生物。使用三维搜索技术搜索联苯基四唑的生物等排体。
摘要:
使用程序MACCS-3D进行三维子结构搜索(3D搜索),用于设计新型血管紧张素II受体拮抗剂,该拮抗剂包含DuP 753的联苯甲酰四唑部分的生物等排体。从3D子结构的覆盖模型制备3D查询几种有效的AII拮抗剂。该搜索系统从数据库MDDR-3D中检索了139种化合物,其中包括29,400种药用专利化合物。从检索到的化合物中选择三环化合物,然后考虑对覆盖模型的空间适应性和合成可行性进行进化。最后,设计并合成了具有二苯并[a,d]环庚烯或二苯并[b,f] oxepin的各种新型AII拮抗剂。该系列几个成员的受体结合活性(Ki)在10(-10)M范围内,
DOI:
10.1021/jm00014a024
作为产物:
描述:
2-氯-5-硝基苯甲醛
在
吡啶
、
盐酸
、
ammonium hydroxide
、
sodium hydroxide
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
氯化亚砜
、
水
、
亚膦酸
、
三甲基甲硅烷基锡
、
potassium carbonate
、
potassium hydrogencarbonate
、 iron(II) sulfate 、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
三氟乙酸
、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 78.92h, 生成
methyl 2-ethoxy-3-[[5-(2H-tetrazol-5-yl)benzo[b][1]benzoxepin-2-yl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
新型血管紧张素II受体拮抗剂。设计,合成和体外评估二苯并[a,d]环庚烯和二苯并[b,f] oxepin衍生物。使用三维搜索技术搜索联苯基四唑的生物等排体。
摘要:
使用程序MACCS-3D进行三维子结构搜索(3D搜索),用于设计新型血管紧张素II受体拮抗剂,该拮抗剂包含DuP 753的联苯甲酰四唑部分的生物等排体。从3D子结构的覆盖模型制备3D查询几种有效的AII拮抗剂。该搜索系统从数据库MDDR-3D中检索了139种化合物,其中包括29,400种药用专利化合物。从检索到的化合物中选择三环化合物,然后考虑对覆盖模型的空间适应性和合成可行性进行进化。最后,设计并合成了具有二苯并[a,d]环庚烯或二苯并[b,f] oxepin的各种新型AII拮抗剂。该系列几个成员的受体结合活性(Ki)在10(-10)M范围内,
DOI:
10.1021/jm00014a024
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