4-乙烯基苯甲酸丙酯 | 2715-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙烯基苯甲酸丙酯
• 英文名称: propyl 4-vinylbenzoate
• 英文别名: propyl 4-ethenylbenzoate
• CAS: 2715-42-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NTZXNXPNHSIYCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸丙酯 在 次氯酸叔丁酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 364.75h， 生成 Boc trans-4-[1-amino-2-[[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbonyl]amino]ethyl]N-4-pyridinyl cyclohexyl carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PKC-EPSILON INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PKC-EPSILON

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是Formula I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中定义的。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是药物，以及利用这类抑制剂治疗和预防疾病的用途。

  公开号：

  WO2016003450A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 4-乙烯基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.5%的产率得到4-乙烯基苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PKC-EPSILON INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PKC-EPSILON

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是Formula I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中定义的。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是药物，以及利用这类抑制剂治疗和预防疾病的用途。

  公开号：

  WO2016003450A1

文献信息

• METHOD OF PREPARING PHOTOACID GENERATING MONOMER
  申请人：Coley Suzanne M.

  公开号：US20120172619A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A method of preparing a monomer comprises reacting a sultone of the formula (I): wherein each R is independently F, C 1-10 alkyl, fluoro-substituted C 1-10 alkyl, C 1-10 cycloalkyl, or fluoro-substituted C 1-10 cycloalkyl, provided that at least one R is F; n is an integer of from 0 to 10, and m is an integer of 1 to 4+2n, with a nucleophile having a polymerizable group. Monomers, including a photoacid-generating monomer, may be prepared by this method.

  一种制备单体的方法包括将公式（I）的磺酮与具有聚合基团的亲核试剂反应，其中每个R独立地为F、C1-10烷基、氟取代的C1-10烷基、C1-10环烷基或氟取代的C1-10环烷基，但至少一个R为F；n为0至10的整数，m为1至4+2n的整数。通过这种方法可以制备单体，包括光酸生成单体。
• PKC-epsilon inhibitors
  申请人：Messing Robert Owen

  公开号：US08785648B1

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R1, R3, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中所定义。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是制药品，并且涉及在治疗和预防疾病中使用此类抑制剂的用途。
• PHOTOACID GENERATING MONOMER AND PRECURSOR THEREOF
  申请人：Coley Suzanne M.

  公开号：US20120172555A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A monomer compound has the formula (I): where each R 1 , R 2 , and R 3 is independently H, F, C 1-10 alkyl, fluoro-substituted C 1-10 alkyl, C 1-10 cycloalkyl, or fluoro-substituted C 1-10 cycloalkyl, provided that at least one of R 1 , R 2 , or R 3 is F; n is an integer of from 1 to 10, A is a halogenated or non-halogenated C 2-30 olefin-containing polymerizable group, and G + is an organic or inorganic cation. The monomer is the reaction product of a sultone precursor and the oxyanion of a hydroxy-containing halogenated or non-halogenated C 2-30 olefin-containing compound. A polymer includes the monomer of formula (I).

  一种单体化合物具有以下化学式（I）：其中每个R1、R2和R3独立地是H、F、C1-10烷基、氟代C1-10烷基、C1-10环烷基或氟代C1-10环烷基，前提是R1、R2或R3中至少有一个是F；n是1到10之间的整数，A是卤代或非卤代的C2-30烯烃含有聚合基团，G+是有机或无机阳离子。该单体是砜前体和含有羟基的卤代或非卤代C2-30烯烃含有化合物的氧负离子的反应产物。聚合物包括化学式（I）的单体。
• PKC-EPSILON INHIBITORS
  申请人：Messing Robert Owen

  公开号：US20150005349A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前体、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n在权利要求中定义了含义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包括这样的抑制剂的组合物，特别是制药组合物，并且涉及这样的抑制剂在治疗和预防疾病方面的应用。
• Composites
  申请人：Nippon Shiken Dental Co., Ltd.

  公开号：EP0211104A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  Composites comprising (A) general formula (I), compound of [in the formula, R1 indicates either hydrogen or methyl group and R2 indicates hydrogen, alkyl radical with carbon number 1 5 to be possibly substituted with halogen, alkyleneoxide group with carbon mumber 2 - 4 to be possiblr substituted with hologen or -(CH2CH2O)nH group (n=integral number of 1-al to be poosibly substituted with either halogen or methyl gropl. (B) virtyl compounds and/or silane compounds, and optionally (C) free radical developing agent and/or light sensitizer have not only an excellent adhesiveness but anti-irritation and anti-harmfulness against tissue, pulp and the like, for teeth and dentin.

  复合材料包括 (A) 通式(I)，其化合物为 [式中，R1 表示氢或甲基，R2 表示氢、碳原子数为 1 5 的烷基（可能被卤素取代）、碳原子数为 2 - 4 的氧化亚烷基（可能被卤素取代）或-(CH2CH2O)nH 基（n=1-al 的整数）（可能被卤素或甲基取代）。 (B) 新戊二烯化合物和/或硅烷化合物，以及可选的 (C) 自由基显影剂和/或光敏剂，不仅具有优异的粘附性，而且对牙齿和牙本质的组织、牙髓等具有抗刺激性和抗伤害性。