(+/-)-trans-13-azabicyclo<7.3.1>tridecan-5-ol | 61714-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-trans-13-azabicyclo<7.3.1>tridecan-5-ol
• 英文别名: (1R,9R)-13-azabicyclo[7.3.1]tridecan-5-ol
• CAS: 61714-12-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: ZVBGNPQEPYPSFC-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-13-azabicyclo<7.3.1>tridecan-5-ol 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 乙二胺四乙酸 、 三氟过氧乙酸 、 硫酸 、 三氧化硫 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 双氧水 、 lithium 、 lithium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二胺 、 二异丙胺 、 三氟乙酸酐 、 乙硫醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 183.75h， 生成 (3aR,9aS)-2-Methyldodecahydropyrido[2,1,6-de]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a029
• 作为产物：
  描述：

  全氢化-9b-硼杂非那烯 在 双氧水 、 N-chloro-O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine 作用下， 生成 (+/-)-trans-13-azabicyclo<7.3.1>tridecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a029

文献信息

• MUELLER R. H., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 34, 2925-2926
  作者：MUELLER R. H.

  DOI：——

  日期：——
• MUELLER R. H.; DIPARDO R. M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 19, 3210-3212
  作者：MUELLER R. H.、 DIPARDO R. M.

  DOI：——

  日期：——