2,4,6-trifluoro-2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 1263757-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluoro-2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3,5-trifluorobenzene
• CAS: 1263757-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₂
• 分子量: 268.235
• InChiKey: XERSNAHCFPIJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯硼酸 在 acetato(triphenylphosphine)gold(I) 、 碘苯二乙酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,4,6-trifluoro-2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  金催化的硼偶联伙伴的直接氧化芳构化

  摘要：

  本文介绍了通过金催化的芳烃与强电子剥夺的芳基硼酸酯的氧化交叉偶联有效合成联芳基的方法。区域和化学控制是通过在不同氧化态下金选择性激活这些偶联配偶体来实现的。在没有碱性添加剂或指导基团的反应条件下，已揭示了乙酰基配体作为内部碱的作用，是扩大这些转化反应范围的关键参数。

  DOI：

  10.1002/anie.201610457

文献信息

• Pd/PR₃-Catalyzed Cross-Coupling of Aromatic Carboxylic Acids with Electron-Deficient Polyfluoroarenes via Combination of Decarboxylation with sp² C−H Cleavage
  作者：Huaiqing Zhao、Ye Wei、Jing Xu、Jian Kan、Weiping Su、Maochun Hong

  DOI：10.1021/jo102175f

  日期：2011.2.4

  broad range of aromatic carboxylic acids, including heteroaromatic carboxylic acids, efficiently underwent decarboxylative coupling with an array of polyfluoroarenes in the presence of stoichiometric amount of silver salts to generate biaryls. Silver salts were adjusted to the reactivity of aromatic carboxylic acids to efficiently suppress the protodecarboxylation and therefore improve decarboxylative

  通过使用Pd（TFA）2 / PCy 3作为催化剂，包括杂芳族羧酸在内的多种芳香族羧酸在化学计量的银盐存在下与一系列多氟芳烃有效地进行了脱羧偶联，从而生成联芳基。将银盐调节至芳族羧酸的反应性，以有效抑制原脱羧，从而改善脱羧交叉偶联。已确定含有PCy 3的钯配合物配体能够催化富含电子的芳族羧酸的脱羧，并且银盐促进了富含电子和不足电子的芳族羧酸的脱羧。为了解释这两种不同的脱羧过程，提出了两种可能的反应途径，这一事实进一步支持了以下事实：化学计量的芳基钯配合物可以在PCy 3存在下直接芳基化五氟苯，而芳基钯配合物可以催化2,4的脱羧偶联。 -二甲氧基苯甲酸与五氟苯。4.0的动力学同位素效应清楚地表明，速率确定步骤涉及多氟芳烃的CH键断裂。
• Gold-Catalyzed Direct Oxidative Arylation with Boron Coupling Partners
  作者：Manuel Hofer、Alexandre Genoux、Roopender Kumar、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201610457

  日期：2017.1.19

  An efficient synthesis of biaryls through a gold‐catalyzed oxidative cross‐coupling of arenes with strong electron‐deprived aryl boronates is presented herein. Regio‐ and chemocontrol are achieved by the selective activation of these coupling partners by gold at different oxidation states. Under reaction conditions devoid of basic additives or directing groups, the role of acetato ligand as an internal

  本文介绍了通过金催化的芳烃与强电子剥夺的芳基硼酸酯的氧化交叉偶联有效合成联芳基的方法。区域和化学控制是通过在不同氧化态下金选择性激活这些偶联配偶体来实现的。在没有碱性添加剂或指导基团的反应条件下，已揭示了乙酰基配体作为内部碱的作用，是扩大这些转化反应范围的关键参数。