3-phenylcyclobutane-1-carbaldehyde | 205679-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylcyclobutane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Phenylcyclobutanecarbaldehyde
• CAS: 205679-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: OGVJNNYSEAWOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylcyclobutane-1-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.60 g的产率得到(3-vinylcyclobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的叔烯丙基 C−H 键的对映收敛烷基化

  摘要：

  Pd-手性亚磷酰胺催化的外消旋叔烯丙基 C-H 键的分子间对映会聚烷基化可以方便地获得一系列具有季碳立构中心的对映体富集的烯丙基化合物。去消旋化是通过外消旋叔烯丙基 C−H 键的限速裂解生成 σ-烯丙基-Pd 物质来完成的，并且所获得的σ-烯丙基-Pd 物质的E/Z选择性通过亲核试剂显着调节非对映选择性协调启用的 S N 2′-烯丙基化途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202312547
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 zinc/copper couple 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氧气 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-苯基环戊酮 、 3-phenylcyclobutane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TBN 作为有机氧化还原助催化剂，用于使用 O2 作为唯一氧化剂的氧化 Tiffeneau-Demjanov 型重排

  摘要：

  Tiffeneau-Demjanov 型重排是涉及环醇阳离子重排的扩环反应。碳阳离子中间体可以通过多种方式原位生成，包括瓦克氧化。在最近关于瓦尔等人重新调查的报告中。 (西特曼，J.；滕贝格，M.；瓦尔，JM亚甲基环丁烷的瓦克氧化：异常环境下的范围和选择性。安吉乌。化学，国际。埃德。 2023 , 62 , e202215381) 和 Zhu 等人。 (冯Q.；王Q .；朱，J.-P。 1,1-二取代烯烃氧化重排为酮。 Science 2023 , 379 , 1363−1368)，涉及化学计量氧化剂。在这项工作中，我们报道了使用分子氧作为唯一氧化剂的 Pd-TBN 助催化好氧瓦克氧化可以顺利促进 Tiffeneau-Demjanov 型重排。叔丁醇对于实现高收率至关重要。自从 Grigg 等人首次报告以来。 1977年（布恩塔农达，P.；格里格，RJ钯 (II) 催化的亚甲基环丁烷扩环及相关系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02264

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022056281A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are compounds including compounds of formula (I), compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment,e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了包括式(I)化合物在内的化合物、组合物和方法，用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），并用于治疗与PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有利响应的相关疾病、障碍和状况，例如癌症或代谢疾病。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2881384B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US9422240B2
  申请人：——

  公开号：US9422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2023086498A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  The present invention provides for compounds of Formula (I) (I); wherein R2, X, and Z have any of the values defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of non-small cell lung cancer.