Benzyl 2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate | 69729-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 69729-07-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₅
• 分子量: 482.58
• InChiKey: ITJUGITWYHQCES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  775.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 enkephalin
  参考文献：
  名称：

  The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a042
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸(苯甲基)酯 在 piperidino silica gel 23 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Benzyl 2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a042

文献信息

• The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis
  作者：Louis A. Carpino、Beri J. Cohen、Yao Zhong Lin、Kenton E. Stephens、Salvatore A. Triolo

  DOI：10.1021/jo00288a042

  日期：1990.1