Benzyl l-phenylalanyl-l-leucinate | 63649-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl l-phenylalanyl-l-leucinate
• 英文别名: benzyl 2-[(2-amino-3-phenylpropanoyl)amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 63649-15-0；121613-89-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: WHGLYHPTKLTQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl l-phenylalanyl-l-leucinate 在 piperazino silica reagent 6 loaded with NH 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(2-{2-[2-(2-Chloro-3H-inden-1-ylmethoxycarbonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a042
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-Chloro-3H-inden-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester 在 piperazino silica reagent 6 loaded with NH 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到Benzyl l-phenylalanyl-l-leucinate
  参考文献：
  名称：

  The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a042

文献信息

• 2 AND 3-SUBSTITUTED ENKEPHALINS
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04028319A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Analogs of enkephalin having agonist activity at opiate receptors are disclosed herein. These analogs are useful as analgesics, non-addicting narcotic antagonists and anti-diarrheal agents.

  在这里披露了具有阿片受体激动剂活性的脑啡肽类似物。这些类似物可用作镇痛剂、不成瘾的麻醉拮抗剂和抗腹泻剂。
• US4028319A
  申请人：——

  公开号：US4028319A

  公开（公告）日：1977-06-07