2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-(4-aminosulfonyl)phenylhydrazono]acetamide | 1453220-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-(4-aminosulfonyl)phenylhydrazono]acetamide
• CAS: 1453220-56-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₇O₄S
• 分子量: 453.481
• InChiKey: XWQJNZULUIYGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-297 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  164.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-(4-aminosulfonyl)phenylhydrazono]acetamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到5-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1Hpyrazol-4-yl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的基于安替比林的杂环的合成，抗癌和抗菌活性

  摘要：

  摘要[1,2,3]三唑，[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成，2,4]三嗪衍生物通过通用的，易于获得的2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2，描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺。借助于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性，发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1028-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 反应 15.5h， 以60%的产率得到2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-(4-aminosulfonyl)phenylhydrazono]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的基于安替比林的杂环的合成，抗癌和抗菌活性

  摘要：

  摘要[1,2,3]三唑，[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成，2,4]三嗪衍生物通过通用的，易于获得的2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2，描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺。借助于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性，发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1028-1