2-(2-formyl-phenyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 445262-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-formyl-phenyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(2-formylphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylic acid t-butyl ester；Tert-butyl 2-(2-formylphenyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 445262-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ZVMLJRWPEKLTHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-phenyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2-prop-1-ynyl-phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl（2）催化的环异构化反应灵活合成菲。

  摘要：

  暴露于催化量的甲苯中的PtCl（2），AuCl（3），GaCl（3）或InCl（3）时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的初始pi-配位，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta（2）-金属配合物而进行的。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在除了C-9之外的菲产物的任何位点处引入取代基。此外，该反应易于应用于杂环系列，如制备苯并吲哚，萘噻吩以及桥头氮杂环所示。

  DOI：

  10.1021/jo025962y
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2-formyl-phenyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl（2）催化的环异构化反应灵活合成菲。

  摘要：

  暴露于催化量的甲苯中的PtCl（2），AuCl（3），GaCl（3）或InCl（3）时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的初始pi-配位，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta（2）-金属配合物而进行的。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在除了C-9之外的菲产物的任何位点处引入取代基。此外，该反应易于应用于杂环系列，如制备苯并吲哚，萘噻吩以及桥头氮杂环所示。

  DOI：

  10.1021/jo025962y

文献信息

• 金属络合物
  申请人：默克专利有限公司

  公开号：CN105408319A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明涉及根据式(1)的金属络合物，涉及其在电子器件中的用途和涉及包含所述金属络合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• Metal Complexes
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160126480A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to metal complexes in accordance with formula (1), to use thereof in electronic devices and to electronic devices, particularly organic electroluminescent devices, containing said metal complexes.

  本发明涉及符合公式（1）的金属配合物，其在电子设备中的使用以及包含该金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。